Eryseng

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Erysipelothrix rhusiopathiae, tüvi R32E11 (inaktiveeritud)

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI09AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Groupe thérapeutique:

Sead

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

indications thérapeutiques:

Aktiivse immuniseerimise mees-ja naissoost siga, et vähendada kliinilisi tunnuseid (naha kahjustused ja palavik) sigade erysipelas põhjustatud Erysipelothrix rhusiopathiae, serotüüp 1 ja 2 serotüüp.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2014-07-04

Notice patient

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
ERYSENG SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
*
* IE
50%
inhibeerimine ELISA - 50%)
Alumiiniumhüdroksiid
.........................................................................................
5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Valkjas süstesuspensioon
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise
lõppu.
Immuunsuse kestus: kuus kuud
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, adjuvantide
või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati kerget või mõõdukat põletikku
süstekohal, mis tavaliselt möödub nelja
päeva jooksul, kuid võib mõnel juhul püsida kuni 12 päeva pärast
vaktsineerimist.
Sagedased kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati mööduvat kehatemperatuuri tõusu
esimese 6 tunni jooksul pärast
vaktsineerimist, mis 24 tunni jooksul spontaanselt möödub.
Väga harvad kõrvaltoimed:
15
Üksikjuhtudel on teatatud anafülaktilist tüüpi reaktsioonidest,
sellistel juhtudel soovitatakse asjakohast
sümptomaatilist ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
*
* IE
50%
inhibeerimine ELISA 50%
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid …………………….
.......................................... 5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valkjas suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise
lõppu.
Immuunsuse kestus: kuus kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te),  või ravimi ükskõik
millis(t)e abiaine(te) suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida võib ainult terveid loomi.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale, pöörduda viivitamatult
arsti poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati kerget või mõõdukat põletikku
süstekohal, mis tavaliselt möödub nelja
päeva jooksul, kuid võib mõnel juhul püsida kuni 12 päeva pärast
vaktsineerimist.
Sagedased kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati mööduvat kehatemperatuuri tõusu
esimese 6 tunni jooksul pärast
vaktsineerimist, mis 24 tunni jooksul spontaanselt möödub.
Väga harvad kõrvaltoimed:
Üksikjuhtudel on teatatud anafülaktilist tüüpi reaktsioonidest,
sellistel juhtudel
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-10-2014
Notice patient Notice patient espagnol 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-10-2014
Notice patient Notice patient tchèque 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-10-2014
Notice patient Notice patient danois 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-10-2014
Notice patient Notice patient allemand 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-10-2014
Notice patient Notice patient grec 10-05-2019
Notice patient Notice patient anglais 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-10-2014
Notice patient Notice patient français 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-10-2014
Notice patient Notice patient italien 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-10-2014
Notice patient Notice patient letton 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-10-2014
Notice patient Notice patient lituanien 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-10-2014
Notice patient Notice patient hongrois 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-10-2014
Notice patient Notice patient maltais 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-10-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-10-2014
Notice patient Notice patient polonais 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-10-2014
Notice patient Notice patient portugais 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-10-2014
Notice patient Notice patient roumain 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-10-2014
Notice patient Notice patient slovaque 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-10-2014
Notice patient Notice patient slovène 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-10-2014
Notice patient Notice patient finnois 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-10-2014
Notice patient Notice patient suédois 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-10-2014
Notice patient Notice patient norvégien 10-05-2019
Notice patient Notice patient islandais 10-05-2019
Notice patient Notice patient croate 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-10-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents