Eryseng

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-05-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-10-2014

Bahan aktif:

Erysipelothrix rhusiopathiae, tüvi R32E11 (inaktiveeritud)

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI09AB03

INN (Nama Antarabangsa):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Kumpulan terapeutik:

Sead

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiivse immuniseerimise mees-ja naissoost siga, et vähendada kliinilisi tunnuseid (naha kahjustused ja palavik) sigade erysipelas põhjustatud Erysipelothrix rhusiopathiae, serotüüp 1 ja 2 serotüüp.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2014-07-04

Risalah maklumat

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
ERYSENG SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
*
* IE
50%
inhibeerimine ELISA - 50%)
Alumiiniumhüdroksiid
.........................................................................................
5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Valkjas süstesuspensioon
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise
lõppu.
Immuunsuse kestus: kuus kuud
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, adjuvantide
või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati kerget või mõõdukat põletikku
süstekohal, mis tavaliselt möödub nelja
päeva jooksul, kuid võib mõnel juhul püsida kuni 12 päeva pärast
vaktsineerimist.
Sagedased kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati mööduvat kehatemperatuuri tõusu
esimese 6 tunni jooksul pärast
vaktsineerimist, mis 24 tunni jooksul spontaanselt möödub.
Väga harvad kõrvaltoimed:
15
Üksikjuhtudel on teatatud anafülaktilist tüüpi reaktsioonidest,
sellistel juhtudel soovitatakse asjakohast
sümptomaatilist ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
*
* IE
50%
inhibeerimine ELISA 50%
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid …………………….
.......................................... 5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valkjas suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise
lõppu.
Immuunsuse kestus: kuus kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te),  või ravimi ükskõik
millis(t)e abiaine(te) suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida võib ainult terveid loomi.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale, pöörduda viivitamatult
arsti poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati kerget või mõõdukat põletikku
süstekohal, mis tavaliselt möödub nelja
päeva jooksul, kuid võib mõnel juhul püsida kuni 12 päeva pärast
vaktsineerimist.
Sagedased kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati mööduvat kehatemperatuuri tõusu
esimese 6 tunni jooksul pärast
vaktsineerimist, mis 24 tunni jooksul spontaanselt möödub.
Väga harvad kõrvaltoimed:
Üksikjuhtudel on teatatud anafülaktilist tüüpi reaktsioonidest,
sellistel juhtudel
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen