Eryseng

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Erysipelothrix rhusiopathiae, tüvi R32E11 (inaktiveeritud)

Prieinama:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kodas:

QI09AB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Farmakoterapinė grupė:

Sead

Gydymo sritis:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapinės indikacijos:

Aktiivse immuniseerimise mees-ja naissoost siga, et vähendada kliinilisi tunnuseid (naha kahjustused ja palavik) sigade erysipelas põhjustatud Erysipelothrix rhusiopathiae, serotüüp 1 ja 2 serotüüp.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2014-07-04

Pakuotės lapelis

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
ERYSENG SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
*
* IE
50%
inhibeerimine ELISA - 50%)
Alumiiniumhüdroksiid
.........................................................................................
5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Valkjas süstesuspensioon
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise
lõppu.
Immuunsuse kestus: kuus kuud
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, adjuvantide
või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati kerget või mõõdukat põletikku
süstekohal, mis tavaliselt möödub nelja
päeva jooksul, kuid võib mõnel juhul püsida kuni 12 päeva pärast
vaktsineerimist.
Sagedased kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati mööduvat kehatemperatuuri tõusu
esimese 6 tunni jooksul pärast
vaktsineerimist, mis 24 tunni jooksul spontaanselt möödub.
Väga harvad kõrvaltoimed:
15
Üksikjuhtudel on teatatud anafülaktilist tüüpi reaktsioonidest,
sellistel juhtudel soovitatakse asjakohast
sümptomaatilist ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
*
* IE
50%
inhibeerimine ELISA 50%
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid …………………….
.......................................... 5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valkjas suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise
lõppu.
Immuunsuse kestus: kuus kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te),  või ravimi ükskõik
millis(t)e abiaine(te) suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida võib ainult terveid loomi.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale, pöörduda viivitamatult
arsti poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati kerget või mõõdukat põletikku
süstekohal, mis tavaliselt möödub nelja
päeva jooksul, kuid võib mõnel juhul püsida kuni 12 päeva pärast
vaktsineerimist.
Sagedased kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati mööduvat kehatemperatuuri tõusu
esimese 6 tunni jooksul pärast
vaktsineerimist, mis 24 tunni jooksul spontaanselt möödub.
Väga harvad kõrvaltoimed:
Üksikjuhtudel on teatatud anafülaktilist tüüpi reaktsioonidest,
sellistel juhtudel
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-05-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją