Eryseng

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Erysipelothrix rhusiopathiae, tüvi R32E11 (inaktiveeritud)

Disponível em:

Laboratorios Hipra, S.A.

Código ATC:

QI09AB03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupo terapêutico:

Sead

Área terapêutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indicações terapêuticas:

Aktiivse immuniseerimise mees-ja naissoost siga, et vähendada kliinilisi tunnuseid (naha kahjustused ja palavik) sigade erysipelas põhjustatud Erysipelothrix rhusiopathiae, serotüüp 1 ja 2 serotüüp.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2014-07-04

Folheto informativo - Bula

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
ERYSENG SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
*
* IE
50%
inhibeerimine ELISA - 50%)
Alumiiniumhüdroksiid
.........................................................................................
5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Valkjas süstesuspensioon
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise
lõppu.
Immuunsuse kestus: kuus kuud
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, adjuvantide
või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati kerget või mõõdukat põletikku
süstekohal, mis tavaliselt möödub nelja
päeva jooksul, kuid võib mõnel juhul püsida kuni 12 päeva pärast
vaktsineerimist.
Sagedased kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati mööduvat kehatemperatuuri tõusu
esimese 6 tunni jooksul pärast
vaktsineerimist, mis 24 tunni jooksul spontaanselt möödub.
Väga harvad kõrvaltoimed:
15
Üksikjuhtudel on teatatud anafülaktilist tüüpi reaktsioonidest,
sellistel juhtudel soovitatakse asjakohast
sümptomaatilist ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
*
* IE
50%
inhibeerimine ELISA 50%
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid …………………….
.......................................... 5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valkjas suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise
lõppu.
Immuunsuse kestus: kuus kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te),  või ravimi ükskõik
millis(t)e abiaine(te) suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida võib ainult terveid loomi.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale, pöörduda viivitamatult
arsti poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati kerget või mõõdukat põletikku
süstekohal, mis tavaliselt möödub nelja
päeva jooksul, kuid võib mõnel juhul püsida kuni 12 päeva pärast
vaktsineerimist.
Sagedased kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati mööduvat kehatemperatuuri tõusu
esimese 6 tunni jooksul pärast
vaktsineerimist, mis 24 tunni jooksul spontaanselt möödub.
Väga harvad kõrvaltoimed:
Üksikjuhtudel on teatatud anafülaktilist tüüpi reaktsioonidest,
sellistel juhtudel
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-05-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas grego 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas francês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas letão 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 10-05-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas português 10-05-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-05-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas croata 10-05-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos