Doptelet

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-06-2019

Aktivna sestavina:

avatrombopag maleate

Dostopno od:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Koda artikla:

B02BX

INN (mednarodno ime):

avatrombopag

Terapevtska skupina:

Антихеморагични

Terapevtsko območje:

Тромбоцитопения

Terapevtske indikacije:

Doptelet е показан за лечение на тежки тромбоцитопении при възрастни пациенти с хронична болест на черния дроб, които се планира да премине инвазивную процедура. Doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. кортикостероиди, имуноглобулини).

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2019-06-20

Navodilo za uporabo

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DOPTELET 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
аватромбопаг (
_avatrombopag_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Doptelet и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Doptelet
3.
Как да приемате Doptelet
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Doptelet
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DOPTELET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Doptelet съдържа активно вещество,
наречено аватромбопаг. Той принадлежи
към група
лекарства, наречени аго
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Doptelet 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
аватромбопаг малеат, еквивалентен на
20 mg аватромбопаг
(avatrombopag).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 120,8 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бледожълта, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с дебелина 7,6 mm с
вдлъбнато
релефно означение „AVA“ от едната
страна и „20“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Doptelet е показан за лечение на тежка
тромбоцитопения при възрастни
пациенти с хронично
чернодробно заболяване, за които е
планирано да бъдат подложени на
инвазивна процедура.
Doptelet е показан за лечение на хронична
първична имунна тромбоцитопения (ИТП)
при
възрастни пациенти, които са
рефрактерни на други видове лечение
(напр. кортикостероиди,
имуноглобулини).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението трябва да се започне от и да
остане под наблюдението на лекар,
който има 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-06-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov