Doptelet

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-03-2024

Principio attivo:

avatrombopag maleate

Commercializzato da:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Codice ATC:

B02BX

INN (Nome Internazionale):

avatrombopag

Gruppo terapeutico:

Антихеморагични

Area terapeutica:

Тромбоцитопения

Indicazioni terapeutiche:

Doptelet е показан за лечение на тежки тромбоцитопении при възрастни пациенти с хронична болест на черния дроб, които се планира да премине инвазивную процедура. Doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. кортикостероиди, имуноглобулини).

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2019-06-20

Foglio illustrativo

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DOPTELET 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
аватромбопаг (
_avatrombopag_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Doptelet и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Doptelet
3.
Как да приемате Doptelet
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Doptelet
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DOPTELET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Doptelet съдържа активно вещество,
наречено аватромбопаг. Той принадлежи
към група
лекарства, наречени аго
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Doptelet 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
аватромбопаг малеат, еквивалентен на
20 mg аватромбопаг
(avatrombopag).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 120,8 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бледожълта, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с дебелина 7,6 mm с
вдлъбнато
релефно означение „AVA“ от едната
страна и „20“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Doptelet е показан за лечение на тежка
тромбоцитопения при възрастни
пациенти с хронично
чернодробно заболяване, за които е
планирано да бъдат подложени на
инвазивна процедура.
Doptelet е показан за лечение на хронична
първична имунна тромбоцитопения (ИТП)
при
възрастни пациенти, които са
рефрактерни на други видове лечение
(напр. кортикостероиди,
имуноглобулини).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението трябва да се започне от и да
остане под наблюдението на лекар,
който има 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti