Doptelet

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

avatrombopag maleate

Available from:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC code:

B02BX

INN (International Name):

avatrombopag

Therapeutic group:

Антихеморагични

Therapeutic area:

Тромбоцитопения

Therapeutic indications:

Doptelet е показан за лечение на тежки тромбоцитопении при възрастни пациенти с хронична болест на черния дроб, които се планира да премине инвазивную процедура. Doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. кортикостероиди, имуноглобулини).

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2019-06-20

Patient Information leaflet

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DOPTELET 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
аватромбопаг (
_avatrombopag_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Doptelet и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Doptelet
3.
Как да приемате Doptelet
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Doptelet
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DOPTELET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Doptelet съдържа активно вещество,
наречено аватромбопаг. Той принадлежи
към група
лекарства, наречени аго
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Doptelet 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
аватромбопаг малеат, еквивалентен на
20 mg аватромбопаг
(avatrombopag).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 120,8 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бледожълта, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с дебелина 7,6 mm с
вдлъбнато
релефно означение „AVA“ от едната
страна и „20“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Doptelet е показан за лечение на тежка
тромбоцитопения при възрастни
пациенти с хронично
чернодробно заболяване, за които е
планирано да бъдат подложени на
инвазивна процедура.
Doptelet е показан за лечение на хронична
първична имунна тромбоцитопения (ИТП)
при
възрастни пациенти, които са
рефрактерни на други видове лечение
(напр. кортикостероиди,
имуноглобулини).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението трябва да се започне от и да
остане под наблюдението на лекар,
който има 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-06-2019

Search alerts related to this product

View documents history