Doptelet

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

avatrombopag maleate

Pieejams no:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATĶ kods:

B02BX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

avatrombopag

Ārstniecības grupa:

Антихеморагични

Ārstniecības joma:

Тромбоцитопения

Ārstēšanas norādes:

Doptelet е показан за лечение на тежки тромбоцитопении при възрастни пациенти с хронична болест на черния дроб, които се планира да премине инвазивную процедура. Doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. кортикостероиди, имуноглобулини).

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2019-06-20

Lietošanas instrukcija

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DOPTELET 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
аватромбопаг (
_avatrombopag_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Doptelet и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Doptelet
3.
Как да приемате Doptelet
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Doptelet
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DOPTELET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Doptelet съдържа активно вещество,
наречено аватромбопаг. Той принадлежи
към група
лекарства, наречени аго
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Doptelet 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
аватромбопаг малеат, еквивалентен на
20 mg аватромбопаг
(avatrombopag).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 120,8 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бледожълта, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с дебелина 7,6 mm с
вдлъбнато
релефно означение „AVA“ от едната
страна и „20“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Doptelet е показан за лечение на тежка
тромбоцитопения при възрастни
пациенти с хронично
чернодробно заболяване, за които е
планирано да бъдат подложени на
инвазивна процедура.
Doptelet е показан за лечение на хронична
първична имунна тромбоцитопения (ИТП)
при
възрастни пациенти, които са
рефрактерни на други видове лечение
(напр. кортикостероиди,
имуноглобулини).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението трябва да се започне от и да
остане под наблюдението на лекар,
който има 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-06-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi