Doptelet

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-06-2019

Toimeaine:

avatrombopag maleate

Saadav alates:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kood:

B02BX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

avatrombopag

Terapeutiline rühm:

Антихеморагични

Terapeutiline ala:

Тромбоцитопения

Näidustused:

Doptelet е показан за лечение на тежки тромбоцитопении при възрастни пациенти с хронична болест на черния дроб, които се планира да премине инвазивную процедура. Doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. кортикостероиди, имуноглобулини).

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2019-06-20

Infovoldik

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DOPTELET 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
аватромбопаг (
_avatrombopag_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Doptelet и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Doptelet
3.
Как да приемате Doptelet
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Doptelet
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DOPTELET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Doptelet съдържа активно вещество,
наречено аватромбопаг. Той принадлежи
към група
лекарства, наречени аго
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Doptelet 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
аватромбопаг малеат, еквивалентен на
20 mg аватромбопаг
(avatrombopag).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 120,8 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бледожълта, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с дебелина 7,6 mm с
вдлъбнато
релефно означение „AVA“ от едната
страна и „20“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Doptelet е показан за лечение на тежка
тромбоцитопения при възрастни
пациенти с хронично
чернодробно заболяване, за които е
планирано да бъдат подложени на
инвазивна процедура.
Doptelet е показан за лечение на хронична
първична имунна тромбоцитопения (ИТП)
при
възрастни пациенти, които са
рефрактерни на други видове лечение
(напр. кортикостероиди,
имуноглобулини).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението трябва да се започне от и да
остане под наблюдението на лекар,
който има 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik taani 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik läti 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik malta 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik poola 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik soome 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-06-2019
Infovoldik Infovoldik norra 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 06-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 06-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-06-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu