Doptelet

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

avatrombopag maleate

Disponible des:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Codi ATC:

B02BX

Designació comuna internacional (DCI):

avatrombopag

Grupo terapéutico:

Антихеморагични

Área terapéutica:

Тромбоцитопения

indicaciones terapéuticas:

Doptelet е показан за лечение на тежки тромбоцитопении при възрастни пациенти с хронична болест на черния дроб, които се планира да премине инвазивную процедура. Doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. кортикостероиди, имуноглобулини).

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2019-06-20

Informació per a l'usuari

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DOPTELET 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
аватромбопаг (
_avatrombopag_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Doptelet и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Doptelet
3.
Как да приемате Doptelet
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Doptelet
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DOPTELET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Doptelet съдържа активно вещество,
наречено аватромбопаг. Той принадлежи
към група
лекарства, наречени аго
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Doptelet 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
аватромбопаг малеат, еквивалентен на
20 mg аватромбопаг
(avatrombopag).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 120,8 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бледожълта, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с дебелина 7,6 mm с
вдлъбнато
релефно означение „AVA“ от едната
страна и „20“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Doptelet е показан за лечение на тежка
тромбоцитопения при възрастни
пациенти с хронично
чернодробно заболяване, за които е
планирано да бъдат подложени на
инвазивна процедура.
Doptelet е показан за лечение на хронична
първична имунна тромбоцитопения (ИТП)
при
възрастни пациенти, които са
рефрактерни на други видове лечение
(напр. кортикостероиди,
имуноглобулини).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението трябва да се започне от и да
остане под наблюдението на лекар,
който има 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents