Doptelet

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

avatrombopag maleate

Dostępny od:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Kod ATC:

B02BX

INN (International Nazwa):

avatrombopag

Grupa terapeutyczna:

Антихеморагични

Dziedzina terapeutyczna:

Тромбоцитопения

Wskazania:

Doptelet е показан за лечение на тежки тромбоцитопении при възрастни пациенти с хронична болест на черния дроб, които се планира да премине инвазивную процедура. Doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. кортикостероиди, имуноглобулини).

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2019-06-20

Ulotka dla pacjenta

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DOPTELET 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
аватромбопаг (
_avatrombopag_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Doptelet и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Doptelet
3.
Как да приемате Doptelet
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Doptelet
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DOPTELET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Doptelet съдържа активно вещество,
наречено аватромбопаг. Той принадлежи
към група
лекарства, наречени аго
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Doptelet 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
аватромбопаг малеат, еквивалентен на
20 mg аватромбопаг
(avatrombopag).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 120,8 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бледожълта, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с дебелина 7,6 mm с
вдлъбнато
релефно означение „AVA“ от едната
страна и „20“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Doptelet е показан за лечение на тежка
тромбоцитопения при възрастни
пациенти с хронично
чернодробно заболяване, за които е
планирано да бъдат подложени на
инвазивна процедура.
Doptelet е показан за лечение на хронична
първична имунна тромбоцитопения (ИТП)
при
възрастни пациенти, които са
рефрактерни на други видове лечение
(напр. кортикостероиди,
имуноглобулини).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението трябва да се започне от и да
остане под наблюдението на лекар,
който има 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-06-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów