Doptelet

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

avatrombopag maleate

Disponible depuis:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Code ATC:

B02BX

DCI (Dénomination commune internationale):

avatrombopag

Groupe thérapeutique:

Антихеморагични

Domaine thérapeutique:

Тромбоцитопения

indications thérapeutiques:

Doptelet е показан за лечение на тежки тромбоцитопении при възрастни пациенти с хронична болест на черния дроб, които се планира да премине инвазивную процедура. Doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. кортикостероиди, имуноглобулини).

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2019-06-20

Notice patient

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DOPTELET 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
аватромбопаг (
_avatrombopag_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Doptelet и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Doptelet
3.
Как да приемате Doptelet
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Doptelet
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DOPTELET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Doptelet съдържа активно вещество,
наречено аватромбопаг. Той принадлежи
към група
лекарства, наречени аго
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Doptelet 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
аватромбопаг малеат, еквивалентен на
20 mg аватромбопаг
(avatrombopag).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 120,8 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бледожълта, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с дебелина 7,6 mm с
вдлъбнато
релефно означение „AVA“ от едната
страна и „20“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Doptelet е показан за лечение на тежка
тромбоцитопения при възрастни
пациенти с хронично
чернодробно заболяване, за които е
планирано да бъдат подложени на
инвазивна процедура.
Doptelet е показан за лечение на хронична
първична имунна тромбоцитопения (ИТП)
при
възрастни пациенти, които са
рефрактерни на други видове лечение
(напр. кортикостероиди,
имуноглобулини).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението трябва да се започне от и да
остане под наблюдението на лекар,
който има 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-06-2019
Notice patient Notice patient tchèque 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-06-2019
Notice patient Notice patient danois 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-06-2019
Notice patient Notice patient allemand 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-06-2019
Notice patient Notice patient estonien 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-06-2019
Notice patient Notice patient grec 06-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-06-2019
Notice patient Notice patient français 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-06-2019
Notice patient Notice patient italien 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-06-2019
Notice patient Notice patient letton 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-06-2019
Notice patient Notice patient lituanien 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-06-2019
Notice patient Notice patient hongrois 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-06-2019
Notice patient Notice patient maltais 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-06-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-06-2019
Notice patient Notice patient polonais 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-06-2019
Notice patient Notice patient portugais 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-06-2019
Notice patient Notice patient roumain 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-06-2019
Notice patient Notice patient slovaque 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-06-2019
Notice patient Notice patient slovène 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-06-2019
Notice patient Notice patient finnois 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-06-2019
Notice patient Notice patient suédois 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-06-2019
Notice patient Notice patient norvégien 06-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 06-03-2024
Notice patient Notice patient croate 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-06-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents