Cyanokit

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-07-2015

Aktivna sestavina:

hydroksykobalamina

Dostopno od:

SERB SA

Koda artikla:

V03AB33

INN (mednarodno ime):

hydroxocobalamin

Terapevtska skupina:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Terapevtsko območje:

Zatrucie

Terapevtske indikacije:

Leczenie znanego lub podejrzewanego zatrucia cyjankami. Cyanokit powinny być stosowane w połączeniu z odpowiednimi dezynfekcji i środki wsparcia.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2007-11-23

Navodilo za uporabo

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYANOKIT 2,5 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
hydroksykobalamina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Cyanokit i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyanokit
3.
Jak stosować lek Cyanokit
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cyanokit
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYANOKIT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cyanokit zawiera hydroksykobalaminę jako substancję czynną.
Lek Cyanokit jest odtrutką stosowaną w leczeniu stwierdzonego lub
podejrzewanego zatrucia
cyjankami we wszystkich przedziałach wiekowych.
Lek Cyanokit jest przeznaczony do podawania z jednoczesnym
przeprowadzeniem odpowiedniej
dekontaminacji i zastosowaniem środków wspomagających.
Cyjanek jest silnie trującym środkiem chemicznym. Zatrucie cyjankami
może być spowodowane
ekspozycją na dym w czasie pożarów gospodarstw domowych lub
pożarów przemysłowych,
wdychaniem lub połknięciem cyjanków lub przez kontakt cyjanków ze
skórą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CYANOKIT
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiadomić lekarza lub inny fachowy personel medyczny

jeśli pacjent ma uczulenie na hydroksykobalaminę lub witaminę B
12
. Konieczne będzie
uwzględnienie tego faktu przed leczeniem pacjenta lekiem Cyanokit.

że pacjent był leczony lekiem Cyanokit, jeśli konieczne będzie
wykonanie następujących
cz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Cyanokit 2,5 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 2,5 g hydroksykobalaminy.
Po odtworzeniu w 100 mL rozpuszczalnika, jeden mL odtworzonego
roztworu zawiera 25 mg
hydroksykobalaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji.
Ciemnoczerwony krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie stwierdzonego lub podejrzewanego zatrucia cyjankami we
wszystkich przedziałach
wiekowych.
Lek Cyanokit jest przeznaczony do podawania z jednoczesnym
przeprowadzeniem odpowiedniej
dekontaminacji i zastosowaniem środków wspomagających (patrz punkt
4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dawka początkowa _
_Dorośli:_ dawka początkowa leku Cyanokit wynosi 5 g (2 x 100 mL).
_Dzieci i młodzież:_ dawka początkowa leku Cyanokit u niemowląt,
dzieci i młodzieży (w wieku od 0
do 18 lat) wynosi 70 mg/kg masy ciała, nie należy stosować dawki
większej niż 5 g.
Masa ciała
w kg
5
10
20
30
40
50
60
Dawka początkowa
w g
w mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Kolejne dawki _
W zależności od ciężkości zatrucia i odpowiedzi klinicznej (patrz
punkt 4.4) można podać drugą
dawkę.
_Dorośli:_ kolejna dawka leku Cyanokit wynosi 5 g (2 x 100 mL).
_Dzieci i młodzież: _kolejna dawka leku Cyanokit u niemowląt,
dzieci i młodzieży (w wieku od 0 do
18 lat) wynosi 70 mg/kg masy ciała, nie należy stosować dawki
większej niż 5 g.
3
Dawka maksymalna
_Dorośli_: maksymalna zalecana dawka całkowita wynosi 10 g.
_Dzieci i młodzież:_ maksymalna zalecana dawka całkowita u
niemowląt, dzieci i młodzieży (w wieku
od 0 do 18 lat) wynosi 140 mg/kg mc., nie należy stosować dawki
większej niż 10 g.
Zaburzenia czynności nerek i wątroby
Mimo że nie badano skuteczności i bezpieczeństwa hydroksykobalaminy
u osób z zab
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov