Cyanokit

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

hydroksykobalamina

Available from:

SERB SA

ATC code:

V03AB33

INN (International Name):

hydroxocobalamin

Therapeutic group:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Therapeutic area:

Zatrucie

Therapeutic indications:

Leczenie znanego lub podejrzewanego zatrucia cyjankami. Cyanokit powinny być stosowane w połączeniu z odpowiednimi dezynfekcji i środki wsparcia.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2007-11-23

Patient Information leaflet

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYANOKIT 2,5 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
hydroksykobalamina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Cyanokit i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyanokit
3.
Jak stosować lek Cyanokit
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cyanokit
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYANOKIT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cyanokit zawiera hydroksykobalaminę jako substancję czynną.
Lek Cyanokit jest odtrutką stosowaną w leczeniu stwierdzonego lub
podejrzewanego zatrucia
cyjankami we wszystkich przedziałach wiekowych.
Lek Cyanokit jest przeznaczony do podawania z jednoczesnym
przeprowadzeniem odpowiedniej
dekontaminacji i zastosowaniem środków wspomagających.
Cyjanek jest silnie trującym środkiem chemicznym. Zatrucie cyjankami
może być spowodowane
ekspozycją na dym w czasie pożarów gospodarstw domowych lub
pożarów przemysłowych,
wdychaniem lub połknięciem cyjanków lub przez kontakt cyjanków ze
skórą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CYANOKIT
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiadomić lekarza lub inny fachowy personel medyczny

jeśli pacjent ma uczulenie na hydroksykobalaminę lub witaminę B
12
. Konieczne będzie
uwzględnienie tego faktu przed leczeniem pacjenta lekiem Cyanokit.

że pacjent był leczony lekiem Cyanokit, jeśli konieczne będzie
wykonanie następujących
cz
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Cyanokit 2,5 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 2,5 g hydroksykobalaminy.
Po odtworzeniu w 100 mL rozpuszczalnika, jeden mL odtworzonego
roztworu zawiera 25 mg
hydroksykobalaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji.
Ciemnoczerwony krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie stwierdzonego lub podejrzewanego zatrucia cyjankami we
wszystkich przedziałach
wiekowych.
Lek Cyanokit jest przeznaczony do podawania z jednoczesnym
przeprowadzeniem odpowiedniej
dekontaminacji i zastosowaniem środków wspomagających (patrz punkt
4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dawka początkowa _
_Dorośli:_ dawka początkowa leku Cyanokit wynosi 5 g (2 x 100 mL).
_Dzieci i młodzież:_ dawka początkowa leku Cyanokit u niemowląt,
dzieci i młodzieży (w wieku od 0
do 18 lat) wynosi 70 mg/kg masy ciała, nie należy stosować dawki
większej niż 5 g.
Masa ciała
w kg
5
10
20
30
40
50
60
Dawka początkowa
w g
w mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Kolejne dawki _
W zależności od ciężkości zatrucia i odpowiedzi klinicznej (patrz
punkt 4.4) można podać drugą
dawkę.
_Dorośli:_ kolejna dawka leku Cyanokit wynosi 5 g (2 x 100 mL).
_Dzieci i młodzież: _kolejna dawka leku Cyanokit u niemowląt,
dzieci i młodzieży (w wieku od 0 do
18 lat) wynosi 70 mg/kg masy ciała, nie należy stosować dawki
większej niż 5 g.
3
Dawka maksymalna
_Dorośli_: maksymalna zalecana dawka całkowita wynosi 10 g.
_Dzieci i młodzież:_ maksymalna zalecana dawka całkowita u
niemowląt, dzieci i młodzieży (w wieku
od 0 do 18 lat) wynosi 140 mg/kg mc., nie należy stosować dawki
większej niż 10 g.
Zaburzenia czynności nerek i wątroby
Mimo że nie badano skuteczności i bezpieczeństwa hydroksykobalaminy
u osób z zab
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-07-2015

Search alerts related to this product

View documents history