Cyanokit

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-01-2019

Aktiv bestanddel:

hydroksykobalamina

Tilgængelig fra:

SERB SA

ATC-kode:

V03AB33

INN (International Name):

hydroxocobalamin

Terapeutisk gruppe:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Terapeutisk område:

Zatrucie

Terapeutiske indikationer:

Leczenie znanego lub podejrzewanego zatrucia cyjankami. Cyanokit powinny być stosowane w połączeniu z odpowiednimi dezynfekcji i środki wsparcia.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2007-11-23

Indlægsseddel

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYANOKIT 2,5 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
hydroksykobalamina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Cyanokit i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyanokit
3.
Jak stosować lek Cyanokit
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cyanokit
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYANOKIT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cyanokit zawiera hydroksykobalaminę jako substancję czynną.
Lek Cyanokit jest odtrutką stosowaną w leczeniu stwierdzonego lub
podejrzewanego zatrucia
cyjankami we wszystkich przedziałach wiekowych.
Lek Cyanokit jest przeznaczony do podawania z jednoczesnym
przeprowadzeniem odpowiedniej
dekontaminacji i zastosowaniem środków wspomagających.
Cyjanek jest silnie trującym środkiem chemicznym. Zatrucie cyjankami
może być spowodowane
ekspozycją na dym w czasie pożarów gospodarstw domowych lub
pożarów przemysłowych,
wdychaniem lub połknięciem cyjanków lub przez kontakt cyjanków ze
skórą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CYANOKIT
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiadomić lekarza lub inny fachowy personel medyczny

jeśli pacjent ma uczulenie na hydroksykobalaminę lub witaminę B
12
. Konieczne będzie
uwzględnienie tego faktu przed leczeniem pacjenta lekiem Cyanokit.

że pacjent był leczony lekiem Cyanokit, jeśli konieczne będzie
wykonanie następujących
cz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Cyanokit 2,5 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 2,5 g hydroksykobalaminy.
Po odtworzeniu w 100 mL rozpuszczalnika, jeden mL odtworzonego
roztworu zawiera 25 mg
hydroksykobalaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji.
Ciemnoczerwony krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie stwierdzonego lub podejrzewanego zatrucia cyjankami we
wszystkich przedziałach
wiekowych.
Lek Cyanokit jest przeznaczony do podawania z jednoczesnym
przeprowadzeniem odpowiedniej
dekontaminacji i zastosowaniem środków wspomagających (patrz punkt
4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dawka początkowa _
_Dorośli:_ dawka początkowa leku Cyanokit wynosi 5 g (2 x 100 mL).
_Dzieci i młodzież:_ dawka początkowa leku Cyanokit u niemowląt,
dzieci i młodzieży (w wieku od 0
do 18 lat) wynosi 70 mg/kg masy ciała, nie należy stosować dawki
większej niż 5 g.
Masa ciała
w kg
5
10
20
30
40
50
60
Dawka początkowa
w g
w mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Kolejne dawki _
W zależności od ciężkości zatrucia i odpowiedzi klinicznej (patrz
punkt 4.4) można podać drugą
dawkę.
_Dorośli:_ kolejna dawka leku Cyanokit wynosi 5 g (2 x 100 mL).
_Dzieci i młodzież: _kolejna dawka leku Cyanokit u niemowląt,
dzieci i młodzieży (w wieku od 0 do
18 lat) wynosi 70 mg/kg masy ciała, nie należy stosować dawki
większej niż 5 g.
3
Dawka maksymalna
_Dorośli_: maksymalna zalecana dawka całkowita wynosi 10 g.
_Dzieci i młodzież:_ maksymalna zalecana dawka całkowita u
niemowląt, dzieci i młodzieży (w wieku
od 0 do 18 lat) wynosi 140 mg/kg mc., nie należy stosować dawki
większej niż 10 g.
Zaburzenia czynności nerek i wątroby
Mimo że nie badano skuteczności i bezpieczeństwa hydroksykobalaminy
u osób z zab
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik