Cyanokit

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-07-2015

유효 성분:

hydroksykobalamina

제공처:

SERB SA

ATC 코드:

V03AB33

INN (International Name):

hydroxocobalamin

치료 그룹:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

치료 영역:

Zatrucie

치료 징후:

Leczenie znanego lub podejrzewanego zatrucia cyjankami. Cyanokit powinny być stosowane w połączeniu z odpowiednimi dezynfekcji i środki wsparcia.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2007-11-23

환자 정보 전단

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYANOKIT 2,5 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
hydroksykobalamina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Cyanokit i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyanokit
3.
Jak stosować lek Cyanokit
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cyanokit
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYANOKIT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cyanokit zawiera hydroksykobalaminę jako substancję czynną.
Lek Cyanokit jest odtrutką stosowaną w leczeniu stwierdzonego lub
podejrzewanego zatrucia
cyjankami we wszystkich przedziałach wiekowych.
Lek Cyanokit jest przeznaczony do podawania z jednoczesnym
przeprowadzeniem odpowiedniej
dekontaminacji i zastosowaniem środków wspomagających.
Cyjanek jest silnie trującym środkiem chemicznym. Zatrucie cyjankami
może być spowodowane
ekspozycją na dym w czasie pożarów gospodarstw domowych lub
pożarów przemysłowych,
wdychaniem lub połknięciem cyjanków lub przez kontakt cyjanków ze
skórą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CYANOKIT
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiadomić lekarza lub inny fachowy personel medyczny

jeśli pacjent ma uczulenie na hydroksykobalaminę lub witaminę B
12
. Konieczne będzie
uwzględnienie tego faktu przed leczeniem pacjenta lekiem Cyanokit.

że pacjent był leczony lekiem Cyanokit, jeśli konieczne będzie
wykonanie następujących
cz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Cyanokit 2,5 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 2,5 g hydroksykobalaminy.
Po odtworzeniu w 100 mL rozpuszczalnika, jeden mL odtworzonego
roztworu zawiera 25 mg
hydroksykobalaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji.
Ciemnoczerwony krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie stwierdzonego lub podejrzewanego zatrucia cyjankami we
wszystkich przedziałach
wiekowych.
Lek Cyanokit jest przeznaczony do podawania z jednoczesnym
przeprowadzeniem odpowiedniej
dekontaminacji i zastosowaniem środków wspomagających (patrz punkt
4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dawka początkowa _
_Dorośli:_ dawka początkowa leku Cyanokit wynosi 5 g (2 x 100 mL).
_Dzieci i młodzież:_ dawka początkowa leku Cyanokit u niemowląt,
dzieci i młodzieży (w wieku od 0
do 18 lat) wynosi 70 mg/kg masy ciała, nie należy stosować dawki
większej niż 5 g.
Masa ciała
w kg
5
10
20
30
40
50
60
Dawka początkowa
w g
w mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Kolejne dawki _
W zależności od ciężkości zatrucia i odpowiedzi klinicznej (patrz
punkt 4.4) można podać drugą
dawkę.
_Dorośli:_ kolejna dawka leku Cyanokit wynosi 5 g (2 x 100 mL).
_Dzieci i młodzież: _kolejna dawka leku Cyanokit u niemowląt,
dzieci i młodzieży (w wieku od 0 do
18 lat) wynosi 70 mg/kg masy ciała, nie należy stosować dawki
większej niż 5 g.
3
Dawka maksymalna
_Dorośli_: maksymalna zalecana dawka całkowita wynosi 10 g.
_Dzieci i młodzież:_ maksymalna zalecana dawka całkowita u
niemowląt, dzieci i młodzieży (w wieku
od 0 do 18 lat) wynosi 140 mg/kg mc., nie należy stosować dawki
większej niż 10 g.
Zaburzenia czynności nerek i wątroby
Mimo że nie badano skuteczności i bezpieczeństwa hydroksykobalaminy
u osób z zab
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기