Cyanokit

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

hydroksykobalamina

Disponible depuis:

SERB SA

Code ATC:

V03AB33

DCI (Dénomination commune internationale):

hydroxocobalamin

Groupe thérapeutique:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Domaine thérapeutique:

Zatrucie

indications thérapeutiques:

Leczenie znanego lub podejrzewanego zatrucia cyjankami. Cyanokit powinny być stosowane w połączeniu z odpowiednimi dezynfekcji i środki wsparcia.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2007-11-23

Notice patient

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYANOKIT 2,5 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
hydroksykobalamina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Cyanokit i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyanokit
3.
Jak stosować lek Cyanokit
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cyanokit
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYANOKIT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cyanokit zawiera hydroksykobalaminę jako substancję czynną.
Lek Cyanokit jest odtrutką stosowaną w leczeniu stwierdzonego lub
podejrzewanego zatrucia
cyjankami we wszystkich przedziałach wiekowych.
Lek Cyanokit jest przeznaczony do podawania z jednoczesnym
przeprowadzeniem odpowiedniej
dekontaminacji i zastosowaniem środków wspomagających.
Cyjanek jest silnie trującym środkiem chemicznym. Zatrucie cyjankami
może być spowodowane
ekspozycją na dym w czasie pożarów gospodarstw domowych lub
pożarów przemysłowych,
wdychaniem lub połknięciem cyjanków lub przez kontakt cyjanków ze
skórą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CYANOKIT
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiadomić lekarza lub inny fachowy personel medyczny

jeśli pacjent ma uczulenie na hydroksykobalaminę lub witaminę B
12
. Konieczne będzie
uwzględnienie tego faktu przed leczeniem pacjenta lekiem Cyanokit.

że pacjent był leczony lekiem Cyanokit, jeśli konieczne będzie
wykonanie następujących
cz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Cyanokit 2,5 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 2,5 g hydroksykobalaminy.
Po odtworzeniu w 100 mL rozpuszczalnika, jeden mL odtworzonego
roztworu zawiera 25 mg
hydroksykobalaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji.
Ciemnoczerwony krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie stwierdzonego lub podejrzewanego zatrucia cyjankami we
wszystkich przedziałach
wiekowych.
Lek Cyanokit jest przeznaczony do podawania z jednoczesnym
przeprowadzeniem odpowiedniej
dekontaminacji i zastosowaniem środków wspomagających (patrz punkt
4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dawka początkowa _
_Dorośli:_ dawka początkowa leku Cyanokit wynosi 5 g (2 x 100 mL).
_Dzieci i młodzież:_ dawka początkowa leku Cyanokit u niemowląt,
dzieci i młodzieży (w wieku od 0
do 18 lat) wynosi 70 mg/kg masy ciała, nie należy stosować dawki
większej niż 5 g.
Masa ciała
w kg
5
10
20
30
40
50
60
Dawka początkowa
w g
w mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Kolejne dawki _
W zależności od ciężkości zatrucia i odpowiedzi klinicznej (patrz
punkt 4.4) można podać drugą
dawkę.
_Dorośli:_ kolejna dawka leku Cyanokit wynosi 5 g (2 x 100 mL).
_Dzieci i młodzież: _kolejna dawka leku Cyanokit u niemowląt,
dzieci i młodzieży (w wieku od 0 do
18 lat) wynosi 70 mg/kg masy ciała, nie należy stosować dawki
większej niż 5 g.
3
Dawka maksymalna
_Dorośli_: maksymalna zalecana dawka całkowita wynosi 10 g.
_Dzieci i młodzież:_ maksymalna zalecana dawka całkowita u
niemowląt, dzieci i młodzieży (w wieku
od 0 do 18 lat) wynosi 140 mg/kg mc., nie należy stosować dawki
większej niż 10 g.
Zaburzenia czynności nerek i wątroby
Mimo że nie badano skuteczności i bezpieczeństwa hydroksykobalaminy
u osób z zab
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-07-2015
Notice patient Notice patient danois 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-07-2015
Notice patient Notice patient grec 18-01-2019
Notice patient Notice patient anglais 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-07-2015
Notice patient Notice patient français 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-07-2015
Notice patient Notice patient italien 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-07-2015
Notice patient Notice patient letton 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 18-01-2019
Notice patient Notice patient islandais 18-01-2019
Notice patient Notice patient croate 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents