Cyanokit

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

hydroksykobalamina

Disponible des:

SERB SA

Codi ATC:

V03AB33

Designació comuna internacional (DCI):

hydroxocobalamin

Grupo terapéutico:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Área terapéutica:

Zatrucie

indicaciones terapéuticas:

Leczenie znanego lub podejrzewanego zatrucia cyjankami. Cyanokit powinny być stosowane w połączeniu z odpowiednimi dezynfekcji i środki wsparcia.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2007-11-23

Informació per a l'usuari

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYANOKIT 2,5 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
hydroksykobalamina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Cyanokit i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyanokit
3.
Jak stosować lek Cyanokit
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cyanokit
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYANOKIT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cyanokit zawiera hydroksykobalaminę jako substancję czynną.
Lek Cyanokit jest odtrutką stosowaną w leczeniu stwierdzonego lub
podejrzewanego zatrucia
cyjankami we wszystkich przedziałach wiekowych.
Lek Cyanokit jest przeznaczony do podawania z jednoczesnym
przeprowadzeniem odpowiedniej
dekontaminacji i zastosowaniem środków wspomagających.
Cyjanek jest silnie trującym środkiem chemicznym. Zatrucie cyjankami
może być spowodowane
ekspozycją na dym w czasie pożarów gospodarstw domowych lub
pożarów przemysłowych,
wdychaniem lub połknięciem cyjanków lub przez kontakt cyjanków ze
skórą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CYANOKIT
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiadomić lekarza lub inny fachowy personel medyczny

jeśli pacjent ma uczulenie na hydroksykobalaminę lub witaminę B
12
. Konieczne będzie
uwzględnienie tego faktu przed leczeniem pacjenta lekiem Cyanokit.

że pacjent był leczony lekiem Cyanokit, jeśli konieczne będzie
wykonanie następujących
cz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Cyanokit 2,5 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 2,5 g hydroksykobalaminy.
Po odtworzeniu w 100 mL rozpuszczalnika, jeden mL odtworzonego
roztworu zawiera 25 mg
hydroksykobalaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji.
Ciemnoczerwony krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie stwierdzonego lub podejrzewanego zatrucia cyjankami we
wszystkich przedziałach
wiekowych.
Lek Cyanokit jest przeznaczony do podawania z jednoczesnym
przeprowadzeniem odpowiedniej
dekontaminacji i zastosowaniem środków wspomagających (patrz punkt
4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dawka początkowa _
_Dorośli:_ dawka początkowa leku Cyanokit wynosi 5 g (2 x 100 mL).
_Dzieci i młodzież:_ dawka początkowa leku Cyanokit u niemowląt,
dzieci i młodzieży (w wieku od 0
do 18 lat) wynosi 70 mg/kg masy ciała, nie należy stosować dawki
większej niż 5 g.
Masa ciała
w kg
5
10
20
30
40
50
60
Dawka początkowa
w g
w mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Kolejne dawki _
W zależności od ciężkości zatrucia i odpowiedzi klinicznej (patrz
punkt 4.4) można podać drugą
dawkę.
_Dorośli:_ kolejna dawka leku Cyanokit wynosi 5 g (2 x 100 mL).
_Dzieci i młodzież: _kolejna dawka leku Cyanokit u niemowląt,
dzieci i młodzieży (w wieku od 0 do
18 lat) wynosi 70 mg/kg masy ciała, nie należy stosować dawki
większej niż 5 g.
3
Dawka maksymalna
_Dorośli_: maksymalna zalecana dawka całkowita wynosi 10 g.
_Dzieci i młodzież:_ maksymalna zalecana dawka całkowita u
niemowląt, dzieci i młodzieży (w wieku
od 0 do 18 lat) wynosi 140 mg/kg mc., nie należy stosować dawki
większej niż 10 g.
Zaburzenia czynności nerek i wątroby
Mimo że nie badano skuteczności i bezpieczeństwa hydroksykobalaminy
u osób z zab
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-01-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents