Cyanokit

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-01-2019
SPC SPC (SPC)
18-01-2019
PAR PAR (PAR)
23-07-2015

active_ingredient:

hydroksykobalamina

MAH:

SERB SA

ATC_code:

V03AB33

INN:

hydroxocobalamin

therapeutic_group:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

therapeutic_area:

Zatrucie

therapeutic_indication:

Leczenie znanego lub podejrzewanego zatrucia cyjankami. Cyanokit powinny być stosowane w połączeniu z odpowiednimi dezynfekcji i środki wsparcia.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2007-11-23

PIL

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYANOKIT 2,5 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
hydroksykobalamina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Cyanokit i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyanokit
3.
Jak stosować lek Cyanokit
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cyanokit
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYANOKIT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cyanokit zawiera hydroksykobalaminę jako substancję czynną.
Lek Cyanokit jest odtrutką stosowaną w leczeniu stwierdzonego lub
podejrzewanego zatrucia
cyjankami we wszystkich przedziałach wiekowych.
Lek Cyanokit jest przeznaczony do podawania z jednoczesnym
przeprowadzeniem odpowiedniej
dekontaminacji i zastosowaniem środków wspomagających.
Cyjanek jest silnie trującym środkiem chemicznym. Zatrucie cyjankami
może być spowodowane
ekspozycją na dym w czasie pożarów gospodarstw domowych lub
pożarów przemysłowych,
wdychaniem lub połknięciem cyjanków lub przez kontakt cyjanków ze
skórą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CYANOKIT
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiadomić lekarza lub inny fachowy personel medyczny

jeśli pacjent ma uczulenie na hydroksykobalaminę lub witaminę B
12
. Konieczne będzie
uwzględnienie tego faktu przed leczeniem pacjenta lekiem Cyanokit.

że pacjent był leczony lekiem Cyanokit, jeśli konieczne będzie
wykonanie następujących
cz
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Cyanokit 2,5 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 2,5 g hydroksykobalaminy.
Po odtworzeniu w 100 mL rozpuszczalnika, jeden mL odtworzonego
roztworu zawiera 25 mg
hydroksykobalaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji.
Ciemnoczerwony krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie stwierdzonego lub podejrzewanego zatrucia cyjankami we
wszystkich przedziałach
wiekowych.
Lek Cyanokit jest przeznaczony do podawania z jednoczesnym
przeprowadzeniem odpowiedniej
dekontaminacji i zastosowaniem środków wspomagających (patrz punkt
4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dawka początkowa _
_Dorośli:_ dawka początkowa leku Cyanokit wynosi 5 g (2 x 100 mL).
_Dzieci i młodzież:_ dawka początkowa leku Cyanokit u niemowląt,
dzieci i młodzieży (w wieku od 0
do 18 lat) wynosi 70 mg/kg masy ciała, nie należy stosować dawki
większej niż 5 g.
Masa ciała
w kg
5
10
20
30
40
50
60
Dawka początkowa
w g
w mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Kolejne dawki _
W zależności od ciężkości zatrucia i odpowiedzi klinicznej (patrz
punkt 4.4) można podać drugą
dawkę.
_Dorośli:_ kolejna dawka leku Cyanokit wynosi 5 g (2 x 100 mL).
_Dzieci i młodzież: _kolejna dawka leku Cyanokit u niemowląt,
dzieci i młodzieży (w wieku od 0 do
18 lat) wynosi 70 mg/kg masy ciała, nie należy stosować dawki
większej niż 5 g.
3
Dawka maksymalna
_Dorośli_: maksymalna zalecana dawka całkowita wynosi 10 g.
_Dzieci i młodzież:_ maksymalna zalecana dawka całkowita u
niemowląt, dzieci i młodzieży (w wieku
od 0 do 18 lat) wynosi 140 mg/kg mc., nie należy stosować dawki
większej niż 10 g.
Zaburzenia czynności nerek i wątroby
Mimo że nie badano skuteczności i bezpieczeństwa hydroksykobalaminy
u osób z zab
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-01-2019
SPC SPC բուլղարերեն 18-01-2019
PAR PAR բուլղարերեն 23-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 18-01-2019
SPC SPC իսպաներեն 18-01-2019
PAR PAR իսպաներեն 23-07-2015
PIL PIL չեխերեն 18-01-2019
SPC SPC չեխերեն 18-01-2019
PAR PAR չեխերեն 23-07-2015
PIL PIL դանիերեն 18-01-2019
SPC SPC դանիերեն 18-01-2019
PAR PAR դանիերեն 23-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 18-01-2019
SPC SPC գերմաներեն 18-01-2019
PAR PAR գերմաներեն 23-07-2015
PIL PIL էստոներեն 18-01-2019
SPC SPC էստոներեն 18-01-2019
PAR PAR էստոներեն 23-07-2015
PIL PIL հունարեն 18-01-2019
SPC SPC հունարեն 18-01-2019
PAR PAR հունարեն 23-07-2015
PIL PIL անգլերեն 18-01-2019
SPC SPC անգլերեն 18-01-2019
PAR PAR անգլերեն 23-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 18-01-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 18-01-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 23-07-2015
PIL PIL իտալերեն 18-01-2019
SPC SPC իտալերեն 18-01-2019
PAR PAR իտալերեն 23-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 18-01-2019
SPC SPC լատվիերեն 18-01-2019
PAR PAR լատվիերեն 23-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 18-01-2019
SPC SPC լիտվերեն 18-01-2019
PAR PAR լիտվերեն 23-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 18-01-2019
SPC SPC հունգարերեն 18-01-2019
PAR PAR հունգարերեն 23-07-2015
PIL PIL մալթերեն 18-01-2019
SPC SPC մալթերեն 18-01-2019
PAR PAR մալթերեն 23-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 18-01-2019
SPC SPC հոլանդերեն 18-01-2019
PAR PAR հոլանդերեն 23-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 18-01-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 18-01-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 23-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 18-01-2019
SPC SPC ռումիներեն 18-01-2019
PAR PAR ռումիներեն 23-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 18-01-2019
SPC SPC սլովակերեն 18-01-2019
PAR PAR սլովակերեն 23-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 18-01-2019
SPC SPC սլովեներեն 18-01-2019
PAR PAR սլովեներեն 23-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 18-01-2019
SPC SPC ֆիններեն 18-01-2019
PAR PAR ֆիններեն 23-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 18-01-2019
SPC SPC շվեդերեն 18-01-2019
PAR PAR շվեդերեն 23-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 18-01-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 18-01-2019
PIL PIL իսլանդերեն 18-01-2019
SPC SPC իսլանդերեն 18-01-2019
PIL PIL խորվաթերեն 18-01-2019
SPC SPC խորվաթերեն 18-01-2019
PAR PAR խորվաթերեն 23-07-2015

view_documents_history