Cyanokit

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

hydroksykobalamina

Disponible desde:

SERB SA

Código ATC:

V03AB33

Designación común internacional (DCI):

hydroxocobalamin

Grupo terapéutico:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Área terapéutica:

Zatrucie

indicaciones terapéuticas:

Leczenie znanego lub podejrzewanego zatrucia cyjankami. Cyanokit powinny być stosowane w połączeniu z odpowiednimi dezynfekcji i środki wsparcia.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2007-11-23

Información para el usuario

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYANOKIT 2,5 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
hydroksykobalamina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Cyanokit i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyanokit
3.
Jak stosować lek Cyanokit
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cyanokit
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYANOKIT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cyanokit zawiera hydroksykobalaminę jako substancję czynną.
Lek Cyanokit jest odtrutką stosowaną w leczeniu stwierdzonego lub
podejrzewanego zatrucia
cyjankami we wszystkich przedziałach wiekowych.
Lek Cyanokit jest przeznaczony do podawania z jednoczesnym
przeprowadzeniem odpowiedniej
dekontaminacji i zastosowaniem środków wspomagających.
Cyjanek jest silnie trującym środkiem chemicznym. Zatrucie cyjankami
może być spowodowane
ekspozycją na dym w czasie pożarów gospodarstw domowych lub
pożarów przemysłowych,
wdychaniem lub połknięciem cyjanków lub przez kontakt cyjanków ze
skórą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CYANOKIT
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiadomić lekarza lub inny fachowy personel medyczny

jeśli pacjent ma uczulenie na hydroksykobalaminę lub witaminę B
12
. Konieczne będzie
uwzględnienie tego faktu przed leczeniem pacjenta lekiem Cyanokit.

że pacjent był leczony lekiem Cyanokit, jeśli konieczne będzie
wykonanie następujących
cz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Cyanokit 2,5 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 2,5 g hydroksykobalaminy.
Po odtworzeniu w 100 mL rozpuszczalnika, jeden mL odtworzonego
roztworu zawiera 25 mg
hydroksykobalaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji.
Ciemnoczerwony krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie stwierdzonego lub podejrzewanego zatrucia cyjankami we
wszystkich przedziałach
wiekowych.
Lek Cyanokit jest przeznaczony do podawania z jednoczesnym
przeprowadzeniem odpowiedniej
dekontaminacji i zastosowaniem środków wspomagających (patrz punkt
4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dawka początkowa _
_Dorośli:_ dawka początkowa leku Cyanokit wynosi 5 g (2 x 100 mL).
_Dzieci i młodzież:_ dawka początkowa leku Cyanokit u niemowląt,
dzieci i młodzieży (w wieku od 0
do 18 lat) wynosi 70 mg/kg masy ciała, nie należy stosować dawki
większej niż 5 g.
Masa ciała
w kg
5
10
20
30
40
50
60
Dawka początkowa
w g
w mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Kolejne dawki _
W zależności od ciężkości zatrucia i odpowiedzi klinicznej (patrz
punkt 4.4) można podać drugą
dawkę.
_Dorośli:_ kolejna dawka leku Cyanokit wynosi 5 g (2 x 100 mL).
_Dzieci i młodzież: _kolejna dawka leku Cyanokit u niemowląt,
dzieci i młodzieży (w wieku od 0 do
18 lat) wynosi 70 mg/kg masy ciała, nie należy stosować dawki
większej niż 5 g.
3
Dawka maksymalna
_Dorośli_: maksymalna zalecana dawka całkowita wynosi 10 g.
_Dzieci i młodzież:_ maksymalna zalecana dawka całkowita u
niemowląt, dzieci i młodzieży (w wieku
od 0 do 18 lat) wynosi 140 mg/kg mc., nie należy stosować dawki
większej niż 10 g.
Zaburzenia czynności nerek i wątroby
Mimo że nie badano skuteczności i bezpieczeństwa hydroksykobalaminy
u osób z zab
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-01-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos