Cyanokit

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-01-2019

Bahan aktif:

hydroksykobalamina

Tersedia dari:

SERB SA

Kode ATC:

V03AB33

INN (Nama Internasional):

hydroxocobalamin

Kelompok Terapi:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Area terapi:

Zatrucie

Indikasi Terapi:

Leczenie znanego lub podejrzewanego zatrucia cyjankami. Cyanokit powinny być stosowane w połączeniu z odpowiednimi dezynfekcji i środki wsparcia.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2007-11-23

Selebaran informasi

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYANOKIT 2,5 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
hydroksykobalamina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Cyanokit i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyanokit
3.
Jak stosować lek Cyanokit
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cyanokit
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYANOKIT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cyanokit zawiera hydroksykobalaminę jako substancję czynną.
Lek Cyanokit jest odtrutką stosowaną w leczeniu stwierdzonego lub
podejrzewanego zatrucia
cyjankami we wszystkich przedziałach wiekowych.
Lek Cyanokit jest przeznaczony do podawania z jednoczesnym
przeprowadzeniem odpowiedniej
dekontaminacji i zastosowaniem środków wspomagających.
Cyjanek jest silnie trującym środkiem chemicznym. Zatrucie cyjankami
może być spowodowane
ekspozycją na dym w czasie pożarów gospodarstw domowych lub
pożarów przemysłowych,
wdychaniem lub połknięciem cyjanków lub przez kontakt cyjanków ze
skórą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CYANOKIT
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiadomić lekarza lub inny fachowy personel medyczny

jeśli pacjent ma uczulenie na hydroksykobalaminę lub witaminę B
12
. Konieczne będzie
uwzględnienie tego faktu przed leczeniem pacjenta lekiem Cyanokit.

że pacjent był leczony lekiem Cyanokit, jeśli konieczne będzie
wykonanie następujących
cz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Cyanokit 2,5 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 2,5 g hydroksykobalaminy.
Po odtworzeniu w 100 mL rozpuszczalnika, jeden mL odtworzonego
roztworu zawiera 25 mg
hydroksykobalaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji.
Ciemnoczerwony krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie stwierdzonego lub podejrzewanego zatrucia cyjankami we
wszystkich przedziałach
wiekowych.
Lek Cyanokit jest przeznaczony do podawania z jednoczesnym
przeprowadzeniem odpowiedniej
dekontaminacji i zastosowaniem środków wspomagających (patrz punkt
4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dawka początkowa _
_Dorośli:_ dawka początkowa leku Cyanokit wynosi 5 g (2 x 100 mL).
_Dzieci i młodzież:_ dawka początkowa leku Cyanokit u niemowląt,
dzieci i młodzieży (w wieku od 0
do 18 lat) wynosi 70 mg/kg masy ciała, nie należy stosować dawki
większej niż 5 g.
Masa ciała
w kg
5
10
20
30
40
50
60
Dawka początkowa
w g
w mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Kolejne dawki _
W zależności od ciężkości zatrucia i odpowiedzi klinicznej (patrz
punkt 4.4) można podać drugą
dawkę.
_Dorośli:_ kolejna dawka leku Cyanokit wynosi 5 g (2 x 100 mL).
_Dzieci i młodzież: _kolejna dawka leku Cyanokit u niemowląt,
dzieci i młodzieży (w wieku od 0 do
18 lat) wynosi 70 mg/kg masy ciała, nie należy stosować dawki
większej niż 5 g.
3
Dawka maksymalna
_Dorośli_: maksymalna zalecana dawka całkowita wynosi 10 g.
_Dzieci i młodzież:_ maksymalna zalecana dawka całkowita u
niemowląt, dzieci i młodzieży (w wieku
od 0 do 18 lat) wynosi 140 mg/kg mc., nie należy stosować dawki
większej niż 10 g.
Zaburzenia czynności nerek i wątroby
Mimo że nie badano skuteczności i bezpieczeństwa hydroksykobalaminy
u osób z zab
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen