Baqsimi

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-02-2020

Aktivna sestavina:

Glukagonin

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

H04AA01

INN (mednarodno ime):

glucagon

Terapevtska skupina:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Terapevtsko območje:

Diabetes mellitus

Terapevtske indikacije:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2019-12-16

Navodilo za uporabo

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-02-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov