Baqsimi

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Glukagonin

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

H04AA01

INN (Medzinárodný Name):

glucagon

Terapeutické skupiny:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus

Terapeutické indikácie:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2019-12-16

Príbalový leták

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-02-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov