Baqsimi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-07-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-02-2020

Bahan aktif:

Glukagonin

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

H04AA01

INN (Nama Antarabangsa):

glucagon

Kumpulan terapeutik:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Kawasan terapeutik:

Diabetes mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2019-12-16

Risalah maklumat

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 05-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-02-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen