Baqsimi

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Glukagonin

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

H04AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

glucagon

Groupe thérapeutique:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Domaine thérapeutique:

Diabetes mellitus

indications thérapeutiques:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2019-12-16

Notice patient

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-02-2020
Notice patient Notice patient espagnol 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-02-2020
Notice patient Notice patient tchèque 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-02-2020
Notice patient Notice patient danois 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-02-2020
Notice patient Notice patient allemand 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-02-2020
Notice patient Notice patient estonien 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-02-2020
Notice patient Notice patient grec 05-07-2021
Notice patient Notice patient anglais 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-02-2020
Notice patient Notice patient français 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-02-2020
Notice patient Notice patient italien 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-02-2020
Notice patient Notice patient letton 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-02-2020
Notice patient Notice patient lituanien 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-02-2020
Notice patient Notice patient hongrois 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-02-2020
Notice patient Notice patient maltais 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-02-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-02-2020
Notice patient Notice patient polonais 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-02-2020
Notice patient Notice patient portugais 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-02-2020
Notice patient Notice patient roumain 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-02-2020
Notice patient Notice patient slovaque 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-02-2020
Notice patient Notice patient slovène 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-02-2020
Notice patient Notice patient suédois 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-02-2020
Notice patient Notice patient norvégien 05-07-2021
Notice patient Notice patient islandais 05-07-2021
Notice patient Notice patient croate 05-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-02-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents