Baqsimi

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-07-2021

Aktivni sastojci:

Glukagonin

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

H04AA01

INN (International ime):

glucagon

Terapijska grupa:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Područje terapije:

Diabetes mellitus

Terapijske indikacije:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2019-12-16

Uputa o lijeku

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-02-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata