Baqsimi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Glukagonin

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

H04AA01

INN (Isem Internazzjonali):

glucagon

Grupp terapewtiku:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Żona terapewtika:

Diabetes mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-12-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-07-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti