Baqsimi

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Glukagonin

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

H04AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

glucagon

Therapiegruppe:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Therapiebereich:

Diabetes mellitus

Anwendungsgebiete:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2019-12-16

Gebrauchsinformation

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-07-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-02-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen