Baqsimi

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-07-2021

Werkstoffen:

Glukagonin

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

H04AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

glucagon

Therapeutische categorie:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Therapeutisch gebied:

Diabetes mellitus

therapeutische indicaties:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2019-12-16

Bijsluiter

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-02-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten