Baqsimi

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-07-2021
SPC SPC (SPC)
05-07-2021
PAR PAR (PAR)
06-02-2020

active_ingredient:

Glukagonin

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

H04AA01

INN:

glucagon

therapeutic_group:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

therapeutic_area:

Diabetes mellitus

therapeutic_indication:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2019-12-16

PIL

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-07-2021
SPC SPC բուլղարերեն 05-07-2021
PAR PAR բուլղարերեն 06-02-2020
PIL PIL իսպաներեն 05-07-2021
SPC SPC իսպաներեն 05-07-2021
PAR PAR իսպաներեն 06-02-2020
PIL PIL չեխերեն 05-07-2021
SPC SPC չեխերեն 05-07-2021
PAR PAR չեխերեն 06-02-2020
PIL PIL դանիերեն 05-07-2021
SPC SPC դանիերեն 05-07-2021
PAR PAR դանիերեն 06-02-2020
PIL PIL գերմաներեն 05-07-2021
SPC SPC գերմաներեն 05-07-2021
PAR PAR գերմաներեն 06-02-2020
PIL PIL էստոներեն 05-07-2021
SPC SPC էստոներեն 05-07-2021
PAR PAR էստոներեն 06-02-2020
PIL PIL հունարեն 05-07-2021
SPC SPC հունարեն 05-07-2021
PAR PAR հունարեն 06-02-2020
PIL PIL անգլերեն 05-07-2021
SPC SPC անգլերեն 05-07-2021
PAR PAR անգլերեն 06-02-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 05-07-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 05-07-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 06-02-2020
PIL PIL իտալերեն 05-07-2021
SPC SPC իտալերեն 05-07-2021
PAR PAR իտալերեն 06-02-2020
PIL PIL լատվիերեն 05-07-2021
SPC SPC լատվիերեն 05-07-2021
PAR PAR լատվիերեն 06-02-2020
PIL PIL լիտվերեն 05-07-2021
SPC SPC լիտվերեն 05-07-2021
PAR PAR լիտվերեն 06-02-2020
PIL PIL հունգարերեն 05-07-2021
SPC SPC հունգարերեն 05-07-2021
PAR PAR հունգարերեն 06-02-2020
PIL PIL մալթերեն 05-07-2021
SPC SPC մալթերեն 05-07-2021
PAR PAR մալթերեն 06-02-2020
PIL PIL հոլանդերեն 05-07-2021
SPC SPC հոլանդերեն 05-07-2021
PAR PAR հոլանդերեն 06-02-2020
PIL PIL լեհերեն 05-07-2021
SPC SPC լեհերեն 05-07-2021
PAR PAR լեհերեն 06-02-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 05-07-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 05-07-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 06-02-2020
PIL PIL ռումիներեն 05-07-2021
SPC SPC ռումիներեն 05-07-2021
PAR PAR ռումիներեն 06-02-2020
PIL PIL սլովակերեն 05-07-2021
SPC SPC սլովակերեն 05-07-2021
PAR PAR սլովակերեն 06-02-2020
PIL PIL սլովեներեն 05-07-2021
SPC SPC սլովեներեն 05-07-2021
PAR PAR սլովեներեն 06-02-2020
PIL PIL շվեդերեն 05-07-2021
SPC SPC շվեդերեն 05-07-2021
PAR PAR շվեդերեն 06-02-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 05-07-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 05-07-2021
PIL PIL իսլանդերեն 05-07-2021
SPC SPC իսլանդերեն 05-07-2021
PIL PIL խորվաթերեն 05-07-2021
SPC SPC խորվաթերեն 05-07-2021
PAR PAR խորվաթերեն 06-02-2020

view_documents_history