Starlix

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

nateglinidas

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

A10BX03

INN (Medzinárodný Name):

nateglinide

Terapeutické skupiny:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutické oblasti:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapeutické indikácie:

Nateglinidą skiriamas derinyje su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, nepaisant toleruojamą vien metforminu glikemija kontroliuojama.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2001-04-03

Príbalový leták

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
STARLIX 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
STARLIX 120 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
STARLIX 180 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
nateglinidas (
_nateglinidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Starlix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Starlix
3.
Kaip vartoti Starlix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Starlix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA STARLIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA STARLIX
Veiklioji Starlix medžiaga yra nateglinidas, kuris priklauso vaistų,
kurie vadinami geriamaisiais
vaistais nuo diabeto, grupei.
Starlix vartojamas suaugusiems pacientams, sergantiems 2-ojo tipo
cukriniu diabetu, gydyti. Jis
padeda kontroliuoti cukraus kiekį kraujyje. Gydytojas paskirs vartoti
Starlix kartu su metforminu,
nepaisant maksimaliai toleruojamos metformino dozės.
KAIP STARLIX VEIKIA
Insulinas – tai medžiaga, kurią gamina organizme kasa. Jis padeda
sumažinti cukraus kiekį kraujyje,
ypač po valgio. Jeigu Jūs sergate 2-ojo tipo diabetu, Jūsų
organizmas gali nepradėti greitai gaminti
insulino po valgio. Starlix skatina kasą greičiau pradėti gaminti
insuliną, kuri padeda kontroliuoti
cukraus kiekį kraujyje po valgio.
Išgertos Starlix tabletės pradeda veikti per labai trumpą laiką ir
greitai išsiskiria iš organizmo.
Neberegistruotas v
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
STARLIX 60 mg plėvele dengtos tabletės
STARLIX 120 mg plėvele dengtos tabletės
STARLIX 180 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
STARLIX 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg nateglinido (
_nateglinidum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Laktozė monohidratas: 141,5 mg tabletėje.
STARLIX 120 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 120 mg nateglinido (
_nateglinidum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Laktozė monohidratas: 283 mg tabletėje.
STARLIX 180 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 180 mg nateglinido (
_nateglinidum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Laktozė monohidratas: 214 mg tabletėje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
STARLIX 60 mg plėvele dengtos tabletės
60 mg rausvos, apvalios, nuožulniais kraštais tabletės, kurių
vienoje pusėje pažymėta “STARLIX”,
kitoje – “60”.
STARLIX 120 mg plėvele dengtos tabletės
120 mg geltonos, ovalios tabletės, kurių vienoje pusėje pažymėta
“STARLIX”, kitoje– “120”.
STARLIX 180 mg plėvele dengtos tabletės
180 mg raudonos, ovalios tabletės, kurių vienoje pusėje pažymėta
“STARLIX”, kitoje – “180”.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nateglinido skiriama kartu su metforminu sudėtiniam 2-ojo tipo
diabetu sergančiųjų pacientų, kurių
ligą nepakankamai sureguliuoja didžiausia toleruojama vieno
metformino dozė, gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Nateglinidą reikėtų gerti 1–30 min. prieš valgį (paprastai
prieš pusryčius, pietus ir vakarienę).
Nateglinido dozavimą turėtų nustatyti gydytojas, priklausomai nuo
paciento poreikio
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-06-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov