Starlix

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

nateglinidas

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

A10BX03

INN (International Name):

nateglinide

Therapeutic group:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapeutic area:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Therapeutic indications:

NateglinidÄ… skiriamas derinyje su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, nepaisant toleruojamÄ… vien metforminu glikemija kontroliuojama.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Panaikintas

Authorization date:

2001-04-03

Patient Information leaflet

                                29
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
30
PAKUOTÄ–S LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
STARLIX 60 MG PLÄ–VELE DENGTOS TABLETÄ–S
STARLIX 120 MG PLÄ–VELE DENGTOS TABLETÄ–S
STARLIX 180 MG PLÄ–VELE DENGTOS TABLETÄ–S
nateglinidas (
_nateglinidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytojÄ….
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Starlix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Starlix
3.
Kaip vartoti Starlix
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Starlix
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA STARLIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA STARLIX
Veiklioji Starlix medžiaga yra nateglinidas, kuris priklauso vaistų,
kurie vadinami geriamaisiais
vaistais nuo diabeto, grupei.
Starlix vartojamas suaugusiems pacientams, sergantiems 2-ojo tipo
cukriniu diabetu, gydyti. Jis
padeda kontroliuoti cukraus kiekį kraujyje. Gydytojas paskirs vartoti
Starlix kartu su metforminu,
nepaisant maksimaliai toleruojamos metformino dozÄ—s.
KAIP STARLIX VEIKIA
Insulinas – tai medžiaga, kurią gamina organizme kasa. Jis padeda
sumažinti cukraus kiekį kraujyje,
ypaÄ po valgio. Jeigu JÅ«s sergate 2-ojo tipo diabetu, JÅ«sų
organizmas gali nepradÄ—ti greitai gaminti
insulino po valgio. Starlix skatina kasÄ… greiÄiau pradÄ—ti gaminti
insulinÄ…, kuri padeda kontroliuoti
cukraus kiekį kraujyje po valgio.
IÅ¡gertos Starlix tabletÄ—s pradeda veikti per labai trumpÄ… laikÄ… ir
greitai išsiskiria iš organizmo.
Neberegistruotas v
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
STARLIX 60 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
STARLIX 120 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
STARLIX 180 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
STARLIX 60 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
Kiekvienoje plÄ—vele dengtoje tabletÄ—je yra 60 mg nateglinido (
_nateglinidum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
LaktozÄ— monohidratas: 141,5 mg tabletÄ—je.
STARLIX 120 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
Kiekvienoje plÄ—vele dengtoje tabletÄ—je yra 120 mg nateglinido (
_nateglinidum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
LaktozÄ— monohidratas: 283 mg tabletÄ—je.
STARLIX 180 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
Kiekvienoje plÄ—vele dengtoje tabletÄ—je yra 180 mg nateglinido (
_nateglinidum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
LaktozÄ— monohidratas: 214 mg tabletÄ—je.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
PlÄ—vele dengta tabletÄ—.
STARLIX 60 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
60 mg rausvos, apvalios, nuožulniais kraštais tabletės, kurių
vienoje pusÄ—je pažymÄ—ta “STARLIXâ€,
kitoje – “60â€.
STARLIX 120 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
120 mg geltonos, ovalios tabletės, kurių vienoje pusėje pažymėta
“STARLIXâ€, kitoje– “120â€.
STARLIX 180 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
180 mg raudonos, ovalios tabletės, kurių vienoje pusėje pažymėta
“STARLIXâ€, kitoje – “180â€.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.
KLINIKINÄ– INFORMACIJA
4.1
TERAPINÄ–S INDIKACIJOS
Nateglinido skiriama kartu su metforminu sudÄ—tiniam 2-ojo tipo
diabetu serganÄiųjų pacientų, kurių
ligą nepakankamai sureguliuoja didžiausia toleruojama vieno
metformino dozÄ—, gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Nateglinidą reikėtų gerti 1–30 min. prieš valgį (paprastai
prieÅ¡ pusryÄius, pietus ir vakarienÄ™).
Nateglinido dozavimą turėtų nustatyti gydytojas, priklausomai nuo
paciento poreikio
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-06-2022

Search alerts related to this product

View documents history