Starlix

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-06-2022

Aktivni sastojci:

nateglinidas

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

A10BX03

INN (International ime):

nateglinide

Terapijska grupa:

Narkotikai, vartojami diabetu

PodruÄje terapije:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapijske indikacije:

NateglinidÄ… skiriamas derinyje su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, nepaisant toleruojamÄ… vien metforminu glikemija kontroliuojama.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2001-04-03

Uputa o lijeku

                                29
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
30
PAKUOTÄ–S LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
STARLIX 60 MG PLÄ–VELE DENGTOS TABLETÄ–S
STARLIX 120 MG PLÄ–VELE DENGTOS TABLETÄ–S
STARLIX 180 MG PLÄ–VELE DENGTOS TABLETÄ–S
nateglinidas (
_nateglinidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytojÄ….
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Starlix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Starlix
3.
Kaip vartoti Starlix
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Starlix
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA STARLIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA STARLIX
Veiklioji Starlix medžiaga yra nateglinidas, kuris priklauso vaistų,
kurie vadinami geriamaisiais
vaistais nuo diabeto, grupei.
Starlix vartojamas suaugusiems pacientams, sergantiems 2-ojo tipo
cukriniu diabetu, gydyti. Jis
padeda kontroliuoti cukraus kiekį kraujyje. Gydytojas paskirs vartoti
Starlix kartu su metforminu,
nepaisant maksimaliai toleruojamos metformino dozÄ—s.
KAIP STARLIX VEIKIA
Insulinas – tai medžiaga, kurią gamina organizme kasa. Jis padeda
sumažinti cukraus kiekį kraujyje,
ypaÄ po valgio. Jeigu JÅ«s sergate 2-ojo tipo diabetu, JÅ«sų
organizmas gali nepradÄ—ti greitai gaminti
insulino po valgio. Starlix skatina kasÄ… greiÄiau pradÄ—ti gaminti
insulinÄ…, kuri padeda kontroliuoti
cukraus kiekį kraujyje po valgio.
IÅ¡gertos Starlix tabletÄ—s pradeda veikti per labai trumpÄ… laikÄ… ir
greitai išsiskiria iš organizmo.
Neberegistruotas v
                                
                                ProÄitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
STARLIX 60 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
STARLIX 120 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
STARLIX 180 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
STARLIX 60 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
Kiekvienoje plÄ—vele dengtoje tabletÄ—je yra 60 mg nateglinido (
_nateglinidum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
LaktozÄ— monohidratas: 141,5 mg tabletÄ—je.
STARLIX 120 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
Kiekvienoje plÄ—vele dengtoje tabletÄ—je yra 120 mg nateglinido (
_nateglinidum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
LaktozÄ— monohidratas: 283 mg tabletÄ—je.
STARLIX 180 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
Kiekvienoje plÄ—vele dengtoje tabletÄ—je yra 180 mg nateglinido (
_nateglinidum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
LaktozÄ— monohidratas: 214 mg tabletÄ—je.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
PlÄ—vele dengta tabletÄ—.
STARLIX 60 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
60 mg rausvos, apvalios, nuožulniais kraštais tabletės, kurių
vienoje pusÄ—je pažymÄ—ta “STARLIXâ€,
kitoje – “60â€.
STARLIX 120 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
120 mg geltonos, ovalios tabletės, kurių vienoje pusėje pažymėta
“STARLIXâ€, kitoje– “120â€.
STARLIX 180 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
180 mg raudonos, ovalios tabletės, kurių vienoje pusėje pažymėta
“STARLIXâ€, kitoje – “180â€.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.
KLINIKINÄ– INFORMACIJA
4.1
TERAPINÄ–S INDIKACIJOS
Nateglinido skiriama kartu su metforminu sudÄ—tiniam 2-ojo tipo
diabetu serganÄiųjų pacientų, kurių
ligą nepakankamai sureguliuoja didžiausia toleruojama vieno
metformino dozÄ—, gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Nateglinidą reikėtų gerti 1–30 min. prieš valgį (paprastai
prieÅ¡ pusryÄius, pietus ir vakarienÄ™).
Nateglinido dozavimą turėtų nustatyti gydytojas, priklausomai nuo
paciento poreikio
                                
                                ProÄitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku Å¡panjolski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka Å¡panjolski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku ÄeÅ¡ki 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka ÄeÅ¡ki 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog ÄeÅ¡ki 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemaÄki 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemaÄki 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemaÄki 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grÄki 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grÄki 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovaÄki 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovaÄki 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovaÄki 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku Å¡vedski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka Å¡vedski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-06-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata