Starlix

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

nateglinidas

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

A10BX03

INN (Internationale Bezeichnung):

nateglinide

Therapiegruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapiebereich:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Anwendungsgebiete:

Nateglinidą skiriamas derinyje su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, nepaisant toleruojamą vien metforminu glikemija kontroliuojama.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2001-04-03

Gebrauchsinformation

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
STARLIX 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
STARLIX 120 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
STARLIX 180 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
nateglinidas (
_nateglinidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Starlix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Starlix
3.
Kaip vartoti Starlix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Starlix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA STARLIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA STARLIX
Veiklioji Starlix medžiaga yra nateglinidas, kuris priklauso vaistų,
kurie vadinami geriamaisiais
vaistais nuo diabeto, grupei.
Starlix vartojamas suaugusiems pacientams, sergantiems 2-ojo tipo
cukriniu diabetu, gydyti. Jis
padeda kontroliuoti cukraus kiekį kraujyje. Gydytojas paskirs vartoti
Starlix kartu su metforminu,
nepaisant maksimaliai toleruojamos metformino dozės.
KAIP STARLIX VEIKIA
Insulinas – tai medžiaga, kurią gamina organizme kasa. Jis padeda
sumažinti cukraus kiekį kraujyje,
ypač po valgio. Jeigu Jūs sergate 2-ojo tipo diabetu, Jūsų
organizmas gali nepradėti greitai gaminti
insulino po valgio. Starlix skatina kasą greičiau pradėti gaminti
insuliną, kuri padeda kontroliuoti
cukraus kiekį kraujyje po valgio.
Išgertos Starlix tabletės pradeda veikti per labai trumpą laiką ir
greitai išsiskiria iš organizmo.
Neberegistruotas v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
STARLIX 60 mg plėvele dengtos tabletės
STARLIX 120 mg plėvele dengtos tabletės
STARLIX 180 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
STARLIX 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg nateglinido (
_nateglinidum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Laktozė monohidratas: 141,5 mg tabletėje.
STARLIX 120 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 120 mg nateglinido (
_nateglinidum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Laktozė monohidratas: 283 mg tabletėje.
STARLIX 180 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 180 mg nateglinido (
_nateglinidum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Laktozė monohidratas: 214 mg tabletėje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
STARLIX 60 mg plėvele dengtos tabletės
60 mg rausvos, apvalios, nuožulniais kraštais tabletės, kurių
vienoje pusėje pažymėta “STARLIX”,
kitoje – “60”.
STARLIX 120 mg plėvele dengtos tabletės
120 mg geltonos, ovalios tabletės, kurių vienoje pusėje pažymėta
“STARLIX”, kitoje– “120”.
STARLIX 180 mg plėvele dengtos tabletės
180 mg raudonos, ovalios tabletės, kurių vienoje pusėje pažymėta
“STARLIX”, kitoje – “180”.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nateglinido skiriama kartu su metforminu sudėtiniam 2-ojo tipo
diabetu sergančiųjų pacientų, kurių
ligą nepakankamai sureguliuoja didžiausia toleruojama vieno
metformino dozė, gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Nateglinidą reikėtų gerti 1–30 min. prieš valgį (paprastai
prieš pusryčius, pietus ir vakarienę).
Nateglinido dozavimą turėtų nustatyti gydytojas, priklausomai nuo
paciento poreikio
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-06-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen