Starlix

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

nateglinidas

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

A10BX03

INN (Mezinárodní Name):

nateglinide

Terapeutické skupiny:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutické oblasti:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapeutické indikace:

Nateglinidą skiriamas derinyje su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, nepaisant toleruojamą vien metforminu glikemija kontroliuojama.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2001-04-03

Informace pro uživatele

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
STARLIX 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
STARLIX 120 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
STARLIX 180 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
nateglinidas (
_nateglinidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Starlix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Starlix
3.
Kaip vartoti Starlix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Starlix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA STARLIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA STARLIX
Veiklioji Starlix medžiaga yra nateglinidas, kuris priklauso vaistų,
kurie vadinami geriamaisiais
vaistais nuo diabeto, grupei.
Starlix vartojamas suaugusiems pacientams, sergantiems 2-ojo tipo
cukriniu diabetu, gydyti. Jis
padeda kontroliuoti cukraus kiekį kraujyje. Gydytojas paskirs vartoti
Starlix kartu su metforminu,
nepaisant maksimaliai toleruojamos metformino dozės.
KAIP STARLIX VEIKIA
Insulinas – tai medžiaga, kurią gamina organizme kasa. Jis padeda
sumažinti cukraus kiekį kraujyje,
ypač po valgio. Jeigu Jūs sergate 2-ojo tipo diabetu, Jūsų
organizmas gali nepradėti greitai gaminti
insulino po valgio. Starlix skatina kasą greičiau pradėti gaminti
insuliną, kuri padeda kontroliuoti
cukraus kiekį kraujyje po valgio.
Išgertos Starlix tabletės pradeda veikti per labai trumpą laiką ir
greitai išsiskiria iš organizmo.
Neberegistruotas v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
STARLIX 60 mg plėvele dengtos tabletės
STARLIX 120 mg plėvele dengtos tabletės
STARLIX 180 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
STARLIX 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg nateglinido (
_nateglinidum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Laktozė monohidratas: 141,5 mg tabletėje.
STARLIX 120 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 120 mg nateglinido (
_nateglinidum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Laktozė monohidratas: 283 mg tabletėje.
STARLIX 180 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 180 mg nateglinido (
_nateglinidum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Laktozė monohidratas: 214 mg tabletėje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
STARLIX 60 mg plėvele dengtos tabletės
60 mg rausvos, apvalios, nuožulniais kraštais tabletės, kurių
vienoje pusėje pažymėta “STARLIX”,
kitoje – “60”.
STARLIX 120 mg plėvele dengtos tabletės
120 mg geltonos, ovalios tabletės, kurių vienoje pusėje pažymėta
“STARLIX”, kitoje– “120”.
STARLIX 180 mg plėvele dengtos tabletės
180 mg raudonos, ovalios tabletės, kurių vienoje pusėje pažymėta
“STARLIX”, kitoje – “180”.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nateglinido skiriama kartu su metforminu sudėtiniam 2-ojo tipo
diabetu sergančiųjų pacientų, kurių
ligą nepakankamai sureguliuoja didžiausia toleruojama vieno
metformino dozė, gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Nateglinidą reikėtų gerti 1–30 min. prieš valgį (paprastai
prieš pusryčius, pietus ir vakarienę).
Nateglinido dozavimą turėtų nustatyti gydytojas, priklausomai nuo
paciento poreikio
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-06-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů