Skyrizi

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Risankizumab

Dostupné z:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kód:

L04AC18

INN (Medzinárodný Name):

risankizumab

Terapeutické skupiny:

immunsuppressiva

Terapeutické oblasti:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Terapeutické indikácie:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2019-04-26

Príbalový leták

                                80
B.
BIPACKSEDEL
81
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SKYRIZI 150 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
risankizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Skyrizi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Skyrizi
3.
Hur du använder Skyrizi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Skyrizi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Instruktioner för användning
1.
VAD SKYRIZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Skyrizi innehåller den aktiva substansen risankizumab.
Skyrizi används för att behandla följande inflammatoriska
sjukdomar:
•
Plackpsoriasis
•
Psoriasisartrit
HUR SKYRIZI FUNGERAR
Detta läkemedel fungerar genom att hämma ett protein i kroppen som
kallas IL-23, som orsakar
inflammation.
Plackpsoriasis
Skyrizi används för att behandla vuxna patienter med måttlig till
svår plackpsoriasis. Skyrizi dämpar
inflammation och kan på så sätt minska symtomen på plackpsoriasis
såsom sveda, klåda, smärta,
rodnad och fjällning.
Psoriasisartrit
Skyrizi används för att behandla vuxna patienter med
psoriasisartrit. Psoriasisartrit är en sjukdom som
orsakar inflammation i leder och psoriasis. Om du har aktiv
psoriasisartrit kan du först ha fått andra
läkemedel. Om dessa läkemedel inte fungerat tillräckligt bra kan du
få Skyrizi antingen som enda
läkemedel eller tillsammans med andra läkemedel för att
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 150 mg risankizumab i 1 ml
lösning.
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 150 mg risankizumab i 1 ml
lösning.
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 75 mg risankizumab i 0,83 ml
lösning.
Risankizumab är en humaniserad monoklonal antikropp av typen
immunglobulin G1 (lgG1) som
produceras i ovarieceller från kinesisk hamster (CHO) med rekombinant
DNA-teknik.
_Hjälpämnen med känd effekt (endast 75 mg injektionsvätska,
lösning) _
Detta läkemedel innehåller 68,0 mg sorbitol per 150 mg dos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
och förfylld spruta
Lösningen är färglös till gul och klar till svagt opalescent.
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Lösningen är färglös till svagt gulaktig och klar till svagt
opalescent.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Plackpsoriasis
Skyrizi är avsett för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk
behandling.
3
Psoriasisartrit
Skyrizi som monoterapi eller i kombination med metotrexat (MTX) är
avsett för behandling av aktiv
psoriasisartrit hos vuxna med otillräckligt behandlingssvar på eller
intolerans mot ett eller flera
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel är avsett att användas under vägledning och
överinseende av lä
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-12-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov