Skyrizi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

Risankizumab

Saatavilla:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-koodi:

L04AC18

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

risankizumab

Terapeuttinen ryhmä:

immunsuppressiva

Terapeuttinen alue:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Käyttöaiheet:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2019-04-26

Pakkausseloste

                                80
B.
BIPACKSEDEL
81
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SKYRIZI 150 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
risankizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Skyrizi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Skyrizi
3.
Hur du använder Skyrizi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Skyrizi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Instruktioner för användning
1.
VAD SKYRIZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Skyrizi innehåller den aktiva substansen risankizumab.
Skyrizi används för att behandla följande inflammatoriska
sjukdomar:
•
Plackpsoriasis
•
Psoriasisartrit
HUR SKYRIZI FUNGERAR
Detta läkemedel fungerar genom att hämma ett protein i kroppen som
kallas IL-23, som orsakar
inflammation.
Plackpsoriasis
Skyrizi används för att behandla vuxna patienter med måttlig till
svår plackpsoriasis. Skyrizi dämpar
inflammation och kan på så sätt minska symtomen på plackpsoriasis
såsom sveda, klåda, smärta,
rodnad och fjällning.
Psoriasisartrit
Skyrizi används för att behandla vuxna patienter med
psoriasisartrit. Psoriasisartrit är en sjukdom som
orsakar inflammation i leder och psoriasis. Om du har aktiv
psoriasisartrit kan du först ha fått andra
läkemedel. Om dessa läkemedel inte fungerat tillräckligt bra kan du
få Skyrizi antingen som enda
läkemedel eller tillsammans med andra läkemedel för att
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 150 mg risankizumab i 1 ml
lösning.
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 150 mg risankizumab i 1 ml
lösning.
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 75 mg risankizumab i 0,83 ml
lösning.
Risankizumab är en humaniserad monoklonal antikropp av typen
immunglobulin G1 (lgG1) som
produceras i ovarieceller från kinesisk hamster (CHO) med rekombinant
DNA-teknik.
_Hjälpämnen med känd effekt (endast 75 mg injektionsvätska,
lösning) _
Detta läkemedel innehåller 68,0 mg sorbitol per 150 mg dos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
och förfylld spruta
Lösningen är färglös till gul och klar till svagt opalescent.
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Lösningen är färglös till svagt gulaktig och klar till svagt
opalescent.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Plackpsoriasis
Skyrizi är avsett för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk
behandling.
3
Psoriasisartrit
Skyrizi som monoterapi eller i kombination med metotrexat (MTX) är
avsett för behandling av aktiv
psoriasisartrit hos vuxna med otillräckligt behandlingssvar på eller
intolerans mot ett eller flera
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel är avsett att användas under vägledning och
överinseende av lä
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia