Skyrizi

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Risankizumab

Dostępny od:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kod ATC:

L04AC18

INN (International Nazwa):

risankizumab

Grupa terapeutyczna:

immunsuppressiva

Dziedzina terapeutyczna:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Wskazania:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2019-04-26

Ulotka dla pacjenta

                                80
B.
BIPACKSEDEL
81
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SKYRIZI 150 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
risankizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Skyrizi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Skyrizi
3.
Hur du använder Skyrizi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Skyrizi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Instruktioner för användning
1.
VAD SKYRIZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Skyrizi innehåller den aktiva substansen risankizumab.
Skyrizi används för att behandla följande inflammatoriska
sjukdomar:
•
Plackpsoriasis
•
Psoriasisartrit
HUR SKYRIZI FUNGERAR
Detta läkemedel fungerar genom att hämma ett protein i kroppen som
kallas IL-23, som orsakar
inflammation.
Plackpsoriasis
Skyrizi används för att behandla vuxna patienter med måttlig till
svår plackpsoriasis. Skyrizi dämpar
inflammation och kan på så sätt minska symtomen på plackpsoriasis
såsom sveda, klåda, smärta,
rodnad och fjällning.
Psoriasisartrit
Skyrizi används för att behandla vuxna patienter med
psoriasisartrit. Psoriasisartrit är en sjukdom som
orsakar inflammation i leder och psoriasis. Om du har aktiv
psoriasisartrit kan du först ha fått andra
läkemedel. Om dessa läkemedel inte fungerat tillräckligt bra kan du
få Skyrizi antingen som enda
läkemedel eller tillsammans med andra läkemedel för att
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 150 mg risankizumab i 1 ml
lösning.
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 150 mg risankizumab i 1 ml
lösning.
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 75 mg risankizumab i 0,83 ml
lösning.
Risankizumab är en humaniserad monoklonal antikropp av typen
immunglobulin G1 (lgG1) som
produceras i ovarieceller från kinesisk hamster (CHO) med rekombinant
DNA-teknik.
_Hjälpämnen med känd effekt (endast 75 mg injektionsvätska,
lösning) _
Detta läkemedel innehåller 68,0 mg sorbitol per 150 mg dos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
och förfylld spruta
Lösningen är färglös till gul och klar till svagt opalescent.
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Lösningen är färglös till svagt gulaktig och klar till svagt
opalescent.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Plackpsoriasis
Skyrizi är avsett för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk
behandling.
3
Psoriasisartrit
Skyrizi som monoterapi eller i kombination med metotrexat (MTX) är
avsett för behandling av aktiv
psoriasisartrit hos vuxna med otillräckligt behandlingssvar på eller
intolerans mot ett eller flera
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel är avsett att användas under vägledning och
överinseende av lä
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-12-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów