Skyrizi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-03-2024

Bahan aktif:

Risankizumab

Tersedia dari:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kode ATC:

L04AC18

INN (Nama Internasional):

risankizumab

Kelompok Terapi:

immunsuppressiva

Area terapi:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Indikasi Terapi:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2019-04-26

Selebaran informasi

                                80
B.
BIPACKSEDEL
81
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SKYRIZI 150 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
risankizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Skyrizi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Skyrizi
3.
Hur du använder Skyrizi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Skyrizi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Instruktioner för användning
1.
VAD SKYRIZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Skyrizi innehåller den aktiva substansen risankizumab.
Skyrizi används för att behandla följande inflammatoriska
sjukdomar:
•
Plackpsoriasis
•
Psoriasisartrit
HUR SKYRIZI FUNGERAR
Detta läkemedel fungerar genom att hämma ett protein i kroppen som
kallas IL-23, som orsakar
inflammation.
Plackpsoriasis
Skyrizi används för att behandla vuxna patienter med måttlig till
svår plackpsoriasis. Skyrizi dämpar
inflammation och kan på så sätt minska symtomen på plackpsoriasis
såsom sveda, klåda, smärta,
rodnad och fjällning.
Psoriasisartrit
Skyrizi används för att behandla vuxna patienter med
psoriasisartrit. Psoriasisartrit är en sjukdom som
orsakar inflammation i leder och psoriasis. Om du har aktiv
psoriasisartrit kan du först ha fått andra
läkemedel. Om dessa läkemedel inte fungerat tillräckligt bra kan du
få Skyrizi antingen som enda
läkemedel eller tillsammans med andra läkemedel för att
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 150 mg risankizumab i 1 ml
lösning.
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 150 mg risankizumab i 1 ml
lösning.
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 75 mg risankizumab i 0,83 ml
lösning.
Risankizumab är en humaniserad monoklonal antikropp av typen
immunglobulin G1 (lgG1) som
produceras i ovarieceller från kinesisk hamster (CHO) med rekombinant
DNA-teknik.
_Hjälpämnen med känd effekt (endast 75 mg injektionsvätska,
lösning) _
Detta läkemedel innehåller 68,0 mg sorbitol per 150 mg dos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
och förfylld spruta
Lösningen är färglös till gul och klar till svagt opalescent.
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Lösningen är färglös till svagt gulaktig och klar till svagt
opalescent.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Plackpsoriasis
Skyrizi är avsett för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk
behandling.
3
Psoriasisartrit
Skyrizi som monoterapi eller i kombination med metotrexat (MTX) är
avsett för behandling av aktiv
psoriasisartrit hos vuxna med otillräckligt behandlingssvar på eller
intolerans mot ett eller flera
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel är avsett att användas under vägledning och
överinseende av lä
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-12-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen