Skyrizi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-12-2022

Bahan aktif:

Risankizumab

Boleh didapati daripada:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kod ATC:

L04AC18

INN (Nama Antarabangsa):

risankizumab

Kumpulan terapeutik:

immunsuppressiva

Kawasan terapeutik:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Tanda-tanda terapeutik:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2019-04-26

Risalah maklumat

                                80
B.
BIPACKSEDEL
81
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SKYRIZI 150 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
risankizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Skyrizi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Skyrizi
3.
Hur du använder Skyrizi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Skyrizi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Instruktioner för användning
1.
VAD SKYRIZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Skyrizi innehåller den aktiva substansen risankizumab.
Skyrizi används för att behandla följande inflammatoriska
sjukdomar:
•
Plackpsoriasis
•
Psoriasisartrit
HUR SKYRIZI FUNGERAR
Detta läkemedel fungerar genom att hämma ett protein i kroppen som
kallas IL-23, som orsakar
inflammation.
Plackpsoriasis
Skyrizi används för att behandla vuxna patienter med måttlig till
svår plackpsoriasis. Skyrizi dämpar
inflammation och kan på så sätt minska symtomen på plackpsoriasis
såsom sveda, klåda, smärta,
rodnad och fjällning.
Psoriasisartrit
Skyrizi används för att behandla vuxna patienter med
psoriasisartrit. Psoriasisartrit är en sjukdom som
orsakar inflammation i leder och psoriasis. Om du har aktiv
psoriasisartrit kan du först ha fått andra
läkemedel. Om dessa läkemedel inte fungerat tillräckligt bra kan du
få Skyrizi antingen som enda
läkemedel eller tillsammans med andra läkemedel för att
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 150 mg risankizumab i 1 ml
lösning.
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 150 mg risankizumab i 1 ml
lösning.
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 75 mg risankizumab i 0,83 ml
lösning.
Risankizumab är en humaniserad monoklonal antikropp av typen
immunglobulin G1 (lgG1) som
produceras i ovarieceller från kinesisk hamster (CHO) med rekombinant
DNA-teknik.
_Hjälpämnen med känd effekt (endast 75 mg injektionsvätska,
lösning) _
Detta läkemedel innehåller 68,0 mg sorbitol per 150 mg dos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
och förfylld spruta
Lösningen är färglös till gul och klar till svagt opalescent.
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Lösningen är färglös till svagt gulaktig och klar till svagt
opalescent.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Plackpsoriasis
Skyrizi är avsett för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk
behandling.
3
Psoriasisartrit
Skyrizi som monoterapi eller i kombination med metotrexat (MTX) är
avsett för behandling av aktiv
psoriasisartrit hos vuxna med otillräckligt behandlingssvar på eller
intolerans mot ett eller flera
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel är avsett att användas under vägledning och
överinseende av lä
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 15-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-12-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen