Skyrizi

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Risankizumab

Доступна с:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

код АТС:

L04AC18

ИНН (Международная Имя):

risankizumab

Терапевтическая группа:

immunsuppressiva

Терапевтические области:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Терапевтические показания :

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2019-04-26

тонкая брошюра

                                80
B.
BIPACKSEDEL
81
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SKYRIZI 150 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
risankizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Skyrizi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Skyrizi
3.
Hur du använder Skyrizi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Skyrizi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Instruktioner för användning
1.
VAD SKYRIZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Skyrizi innehåller den aktiva substansen risankizumab.
Skyrizi används för att behandla följande inflammatoriska
sjukdomar:
•
Plackpsoriasis
•
Psoriasisartrit
HUR SKYRIZI FUNGERAR
Detta läkemedel fungerar genom att hämma ett protein i kroppen som
kallas IL-23, som orsakar
inflammation.
Plackpsoriasis
Skyrizi används för att behandla vuxna patienter med måttlig till
svår plackpsoriasis. Skyrizi dämpar
inflammation och kan på så sätt minska symtomen på plackpsoriasis
såsom sveda, klåda, smärta,
rodnad och fjällning.
Psoriasisartrit
Skyrizi används för att behandla vuxna patienter med
psoriasisartrit. Psoriasisartrit är en sjukdom som
orsakar inflammation i leder och psoriasis. Om du har aktiv
psoriasisartrit kan du först ha fått andra
läkemedel. Om dessa läkemedel inte fungerat tillräckligt bra kan du
få Skyrizi antingen som enda
läkemedel eller tillsammans med andra läkemedel för att
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 150 mg risankizumab i 1 ml
lösning.
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 150 mg risankizumab i 1 ml
lösning.
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 75 mg risankizumab i 0,83 ml
lösning.
Risankizumab är en humaniserad monoklonal antikropp av typen
immunglobulin G1 (lgG1) som
produceras i ovarieceller från kinesisk hamster (CHO) med rekombinant
DNA-teknik.
_Hjälpämnen med känd effekt (endast 75 mg injektionsvätska,
lösning) _
Detta läkemedel innehåller 68,0 mg sorbitol per 150 mg dos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
och förfylld spruta
Lösningen är färglös till gul och klar till svagt opalescent.
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Lösningen är färglös till svagt gulaktig och klar till svagt
opalescent.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Plackpsoriasis
Skyrizi är avsett för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk
behandling.
3
Psoriasisartrit
Skyrizi som monoterapi eller i kombination med metotrexat (MTX) är
avsett för behandling av aktiv
psoriasisartrit hos vuxna med otillräckligt behandlingssvar på eller
intolerans mot ett eller flera
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel är avsett att användas under vägledning och
överinseende av lä
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 15-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов