Skyrizi

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-12-2022

유효 성분:

Risankizumab

제공처:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC 코드:

L04AC18

INN (International Name):

risankizumab

치료 그룹:

immunsuppressiva

치료 영역:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

치료 징후:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2019-04-26

환자 정보 전단

                                80
B.
BIPACKSEDEL
81
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SKYRIZI 150 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
risankizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Skyrizi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Skyrizi
3.
Hur du använder Skyrizi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Skyrizi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Instruktioner för användning
1.
VAD SKYRIZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Skyrizi innehåller den aktiva substansen risankizumab.
Skyrizi används för att behandla följande inflammatoriska
sjukdomar:
•
Plackpsoriasis
•
Psoriasisartrit
HUR SKYRIZI FUNGERAR
Detta läkemedel fungerar genom att hämma ett protein i kroppen som
kallas IL-23, som orsakar
inflammation.
Plackpsoriasis
Skyrizi används för att behandla vuxna patienter med måttlig till
svår plackpsoriasis. Skyrizi dämpar
inflammation och kan på så sätt minska symtomen på plackpsoriasis
såsom sveda, klåda, smärta,
rodnad och fjällning.
Psoriasisartrit
Skyrizi används för att behandla vuxna patienter med
psoriasisartrit. Psoriasisartrit är en sjukdom som
orsakar inflammation i leder och psoriasis. Om du har aktiv
psoriasisartrit kan du först ha fått andra
läkemedel. Om dessa läkemedel inte fungerat tillräckligt bra kan du
få Skyrizi antingen som enda
läkemedel eller tillsammans med andra läkemedel för att
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 150 mg risankizumab i 1 ml
lösning.
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 150 mg risankizumab i 1 ml
lösning.
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 75 mg risankizumab i 0,83 ml
lösning.
Risankizumab är en humaniserad monoklonal antikropp av typen
immunglobulin G1 (lgG1) som
produceras i ovarieceller från kinesisk hamster (CHO) med rekombinant
DNA-teknik.
_Hjälpämnen med känd effekt (endast 75 mg injektionsvätska,
lösning) _
Detta läkemedel innehåller 68,0 mg sorbitol per 150 mg dos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
och förfylld spruta
Lösningen är färglös till gul och klar till svagt opalescent.
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Lösningen är färglös till svagt gulaktig och klar till svagt
opalescent.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Plackpsoriasis
Skyrizi är avsett för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk
behandling.
3
Psoriasisartrit
Skyrizi som monoterapi eller i kombination med metotrexat (MTX) är
avsett för behandling av aktiv
psoriasisartrit hos vuxna med otillräckligt behandlingssvar på eller
intolerans mot ett eller flera
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel är avsett att användas under vägledning och
överinseende av lä
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-12-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기