Skyrizi

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-12-2022

Toimeaine:

Risankizumab

Saadav alates:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kood:

L04AC18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

risankizumab

Terapeutiline rühm:

immunsuppressiva

Terapeutiline ala:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Näidustused:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2019-04-26

Infovoldik

                                80
B.
BIPACKSEDEL
81
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SKYRIZI 150 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
risankizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Skyrizi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Skyrizi
3.
Hur du använder Skyrizi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Skyrizi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Instruktioner för användning
1.
VAD SKYRIZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Skyrizi innehåller den aktiva substansen risankizumab.
Skyrizi används för att behandla följande inflammatoriska
sjukdomar:
•
Plackpsoriasis
•
Psoriasisartrit
HUR SKYRIZI FUNGERAR
Detta läkemedel fungerar genom att hämma ett protein i kroppen som
kallas IL-23, som orsakar
inflammation.
Plackpsoriasis
Skyrizi används för att behandla vuxna patienter med måttlig till
svår plackpsoriasis. Skyrizi dämpar
inflammation och kan på så sätt minska symtomen på plackpsoriasis
såsom sveda, klåda, smärta,
rodnad och fjällning.
Psoriasisartrit
Skyrizi används för att behandla vuxna patienter med
psoriasisartrit. Psoriasisartrit är en sjukdom som
orsakar inflammation i leder och psoriasis. Om du har aktiv
psoriasisartrit kan du först ha fått andra
läkemedel. Om dessa läkemedel inte fungerat tillräckligt bra kan du
få Skyrizi antingen som enda
läkemedel eller tillsammans med andra läkemedel för att
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 150 mg risankizumab i 1 ml
lösning.
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 150 mg risankizumab i 1 ml
lösning.
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 75 mg risankizumab i 0,83 ml
lösning.
Risankizumab är en humaniserad monoklonal antikropp av typen
immunglobulin G1 (lgG1) som
produceras i ovarieceller från kinesisk hamster (CHO) med rekombinant
DNA-teknik.
_Hjälpämnen med känd effekt (endast 75 mg injektionsvätska,
lösning) _
Detta läkemedel innehåller 68,0 mg sorbitol per 150 mg dos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Skyrizi 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
och förfylld spruta
Lösningen är färglös till gul och klar till svagt opalescent.
Skyrizi 75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Lösningen är färglös till svagt gulaktig och klar till svagt
opalescent.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Plackpsoriasis
Skyrizi är avsett för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk
behandling.
3
Psoriasisartrit
Skyrizi som monoterapi eller i kombination med metotrexat (MTX) är
avsett för behandling av aktiv
psoriasisartrit hos vuxna med otillräckligt behandlingssvar på eller
intolerans mot ett eller flera
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel är avsett att användas under vägledning och
överinseende av lä
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik taani 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik läti 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik malta 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik poola 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik soome 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik norra 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 15-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 15-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-12-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu