Qtrilmet

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

hydrochlorid metformín, Saxagliptin, dapagliflozin

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

A10BD

INN (Medzinárodný Name):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Terapeutické skupiny:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapeutické indikácie:

Qtrilmet je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu:ak chcete zvýšiť glykemický kontroly, keď s metformínom alebo bez sulfonylmocoviny (SU) a buď saxagliptin alebo dapagliflozin neposkytuje adekvátnu glykemický ovládanie. keď už liečený s metformínom a saxagliptin a dapagliflozin.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2019-11-11

Príbalový leták

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
QTRILMET 1 000 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
metformíniumchlorid/saxagliptín/dapagliflozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Qtrilmet a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Qtrilmet
3.
Ako užívať Qtrilmet
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Qtrilmet
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE QTRILMET A NA ČO SA POUŽÍVA
Qtrilmet obsahuje liečivá metformín, saxagliptín a dapagliflozín.
Všetky patria do skupiny liekov
nazývaných „perorálne antidiabetiká“. Liek sa užíva ústami
na liečbu cukrovky, pričom každé liečivo
účinkuje odlišným spôsobom pri liečbe tohto ochorenia.
Tento liek je určený na liečbu typu cukrovky nazývaného
„diabetes mellitus 2. typu“. Ak máte
cukrovku 2. typu, vaša podžalúdková žľaza nevytvára
dostatočné množstvo inzulínu alebo telo nie je
schopné využiť vytvorený inzulín správne. To vedie k vysokej
hladine cukru (glukózy) v krvi. Tri
liečivá Qtrilmetu znižujú množstvo cukru v krvi tak, že
zabezpečujú jeho absorpc
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje 850 mg metformíniumchloridu,
saxagliptíniumchlorid, čo zodpovedá 2,5 mg
saxagliptínu a monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 5 mg dapagliflozínu.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje 1 000 mg metformíniumchloridu,
saxagliptíniumchlorid, čo zodpovedá 2,5 mg
saxagliptínu a monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 5 mg dapagliflozínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 48 mg laktózy (bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s riadeným uvoľňovaním (tableta).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Béžová, bikonvexná, oválna tableta s rozmermi 11 x 21 mm, s
vyrazeným „3005“ na jednej strane.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Zelená, bikonvexná, oválna tableta s rozmermi 11 x 21 mm, s
vyrazeným „3002“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Qtrilmet je indikovaný dospelým vo veku 18 rokov a starším s
diabetes mellitus 2. typu:
-
na zlepšenie kontroly glykémie, keď metformín so sulfonylureou
(SU) alebo bez nej
a saxagliptínom alebo dapagliflozínom neposkytujú dostatočnú
kontrolu glykémie.
-
keď už sú liečení metformínom a saxagliptínom a
dapagliflozínom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Každá tableta obsahuje fixnú dávku metformínu, saxagliptínu a
dapagliflozínu (pozri časť 2). Ak nie
je dostupná vhodná sila Qtrilmetu, namiesto kombinácie s riadeným
uvoľňovaním sa majú použiť
jednotlivé zložky.
Maximálna odporúčaná
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-10-2020

Zobraziť históriu dokumentov