Qtrilmet

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

hydrochlorid metformín, Saxagliptin, dapagliflozin

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

A10BD

INN (Mezinárodní Name):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Terapeutické skupiny:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapeutické indikace:

Qtrilmet je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu:ak chcete zvýšiť glykemický kontroly, keď s metformínom alebo bez sulfonylmocoviny (SU) a buď saxagliptin alebo dapagliflozin neposkytuje adekvátnu glykemický ovládanie. keď už liečený s metformínom a saxagliptin a dapagliflozin.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2019-11-11

Informace pro uživatele

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
QTRILMET 1 000 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
metformíniumchlorid/saxagliptín/dapagliflozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Qtrilmet a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Qtrilmet
3.
Ako užívať Qtrilmet
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Qtrilmet
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE QTRILMET A NA ČO SA POUŽÍVA
Qtrilmet obsahuje liečivá metformín, saxagliptín a dapagliflozín.
Všetky patria do skupiny liekov
nazývaných „perorálne antidiabetiká“. Liek sa užíva ústami
na liečbu cukrovky, pričom každé liečivo
účinkuje odlišným spôsobom pri liečbe tohto ochorenia.
Tento liek je určený na liečbu typu cukrovky nazývaného
„diabetes mellitus 2. typu“. Ak máte
cukrovku 2. typu, vaša podžalúdková žľaza nevytvára
dostatočné množstvo inzulínu alebo telo nie je
schopné využiť vytvorený inzulín správne. To vedie k vysokej
hladine cukru (glukózy) v krvi. Tri
liečivá Qtrilmetu znižujú množstvo cukru v krvi tak, že
zabezpečujú jeho absorpc
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje 850 mg metformíniumchloridu,
saxagliptíniumchlorid, čo zodpovedá 2,5 mg
saxagliptínu a monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 5 mg dapagliflozínu.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje 1 000 mg metformíniumchloridu,
saxagliptíniumchlorid, čo zodpovedá 2,5 mg
saxagliptínu a monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 5 mg dapagliflozínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 48 mg laktózy (bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s riadeným uvoľňovaním (tableta).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Béžová, bikonvexná, oválna tableta s rozmermi 11 x 21 mm, s
vyrazeným „3005“ na jednej strane.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Zelená, bikonvexná, oválna tableta s rozmermi 11 x 21 mm, s
vyrazeným „3002“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Qtrilmet je indikovaný dospelým vo veku 18 rokov a starším s
diabetes mellitus 2. typu:
-
na zlepšenie kontroly glykémie, keď metformín so sulfonylureou
(SU) alebo bez nej
a saxagliptínom alebo dapagliflozínom neposkytujú dostatočnú
kontrolu glykémie.
-
keď už sú liečení metformínom a saxagliptínom a
dapagliflozínom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Každá tableta obsahuje fixnú dávku metformínu, saxagliptínu a
dapagliflozínu (pozri časť 2). Ak nie
je dostupná vhodná sila Qtrilmetu, namiesto kombinácie s riadeným
uvoľňovaním sa majú použiť
jednotlivé zložky.
Maximálna odporúčaná
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-10-2020

Zobrazit historii dokumentů