Qtrilmet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-10-2020

Ingredient activ:

hydrochlorid metformín, Saxagliptin, dapagliflozin

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

A10BD

INN (nume internaţional):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Grupul Terapeutică:

Lieky používané pri cukrovke

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus, typ 2

Indicații terapeutice:

Qtrilmet je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu:ak chcete zvýšiť glykemický kontroly, keď s metformínom alebo bez sulfonylmocoviny (SU) a buď saxagliptin alebo dapagliflozin neposkytuje adekvátnu glykemický ovládanie. keď už liečený s metformínom a saxagliptin a dapagliflozin.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2019-11-11

Prospect

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
QTRILMET 1 000 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
metformíniumchlorid/saxagliptín/dapagliflozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Qtrilmet a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Qtrilmet
3.
Ako užívať Qtrilmet
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Qtrilmet
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE QTRILMET A NA ČO SA POUŽÍVA
Qtrilmet obsahuje liečivá metformín, saxagliptín a dapagliflozín.
Všetky patria do skupiny liekov
nazývaných „perorálne antidiabetiká“. Liek sa užíva ústami
na liečbu cukrovky, pričom každé liečivo
účinkuje odlišným spôsobom pri liečbe tohto ochorenia.
Tento liek je určený na liečbu typu cukrovky nazývaného
„diabetes mellitus 2. typu“. Ak máte
cukrovku 2. typu, vaša podžalúdková žľaza nevytvára
dostatočné množstvo inzulínu alebo telo nie je
schopné využiť vytvorený inzulín správne. To vedie k vysokej
hladine cukru (glukózy) v krvi. Tri
liečivá Qtrilmetu znižujú množstvo cukru v krvi tak, že
zabezpečujú jeho absorpc
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje 850 mg metformíniumchloridu,
saxagliptíniumchlorid, čo zodpovedá 2,5 mg
saxagliptínu a monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 5 mg dapagliflozínu.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje 1 000 mg metformíniumchloridu,
saxagliptíniumchlorid, čo zodpovedá 2,5 mg
saxagliptínu a monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 5 mg dapagliflozínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 48 mg laktózy (bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s riadeným uvoľňovaním (tableta).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Béžová, bikonvexná, oválna tableta s rozmermi 11 x 21 mm, s
vyrazeným „3005“ na jednej strane.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Zelená, bikonvexná, oválna tableta s rozmermi 11 x 21 mm, s
vyrazeným „3002“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Qtrilmet je indikovaný dospelým vo veku 18 rokov a starším s
diabetes mellitus 2. typu:
-
na zlepšenie kontroly glykémie, keď metformín so sulfonylureou
(SU) alebo bez nej
a saxagliptínom alebo dapagliflozínom neposkytujú dostatočnú
kontrolu glykémie.
-
keď už sú liečení metformínom a saxagliptínom a
dapagliflozínom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Každá tableta obsahuje fixnú dávku metformínu, saxagliptínu a
dapagliflozínu (pozri časť 2). Ak nie
je dostupná vhodná sila Qtrilmetu, namiesto kombinácie s riadeným
uvoľňovaním sa majú použiť
jednotlivé zložky.
Maximálna odporúčaná
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-10-2020
Prospect Prospect spaniolă 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-10-2020
Prospect Prospect cehă 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-10-2020
Prospect Prospect daneză 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-10-2020
Prospect Prospect germană 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-10-2020
Prospect Prospect estoniană 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-10-2020
Prospect Prospect greacă 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-10-2020
Prospect Prospect engleză 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-10-2020
Prospect Prospect franceză 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-10-2020
Prospect Prospect italiană 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-10-2020
Prospect Prospect letonă 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-10-2020
Prospect Prospect lituaniană 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-10-2020
Prospect Prospect maghiară 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-10-2020
Prospect Prospect malteză 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-10-2020
Prospect Prospect olandeză 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-10-2020
Prospect Prospect poloneză 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-10-2020
Prospect Prospect portugheză 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-10-2020
Prospect Prospect română 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-10-2020
Prospect Prospect slovenă 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-10-2020
Prospect Prospect finlandeză 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-10-2020
Prospect Prospect suedeză 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-10-2020
Prospect Prospect norvegiană 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-10-2020
Prospect Prospect islandeză 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-10-2020
Prospect Prospect croată 09-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-10-2020

Vizualizați istoricul documentelor