Qtrilmet

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

hydrochlorid metformín, Saxagliptin, dapagliflozin

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

A10BD

Designació comuna internacional (DCI):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Grupo terapéutico:

Lieky používané pri cukrovke

Área terapéutica:

Diabetes mellitus, typ 2

indicaciones terapéuticas:

Qtrilmet je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu:ak chcete zvýšiť glykemický kontroly, keď s metformínom alebo bez sulfonylmocoviny (SU) a buď saxagliptin alebo dapagliflozin neposkytuje adekvátnu glykemický ovládanie. keď už liečený s metformínom a saxagliptin a dapagliflozin.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

uzavretý

Data d'autorització:

2019-11-11

Informació per a l'usuari

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
QTRILMET 1 000 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
metformíniumchlorid/saxagliptín/dapagliflozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Qtrilmet a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Qtrilmet
3.
Ako užívať Qtrilmet
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Qtrilmet
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE QTRILMET A NA ČO SA POUŽÍVA
Qtrilmet obsahuje liečivá metformín, saxagliptín a dapagliflozín.
Všetky patria do skupiny liekov
nazývaných „perorálne antidiabetiká“. Liek sa užíva ústami
na liečbu cukrovky, pričom každé liečivo
účinkuje odlišným spôsobom pri liečbe tohto ochorenia.
Tento liek je určený na liečbu typu cukrovky nazývaného
„diabetes mellitus 2. typu“. Ak máte
cukrovku 2. typu, vaša podžalúdková žľaza nevytvára
dostatočné množstvo inzulínu alebo telo nie je
schopné využiť vytvorený inzulín správne. To vedie k vysokej
hladine cukru (glukózy) v krvi. Tri
liečivá Qtrilmetu znižujú množstvo cukru v krvi tak, že
zabezpečujú jeho absorpc
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje 850 mg metformíniumchloridu,
saxagliptíniumchlorid, čo zodpovedá 2,5 mg
saxagliptínu a monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 5 mg dapagliflozínu.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje 1 000 mg metformíniumchloridu,
saxagliptíniumchlorid, čo zodpovedá 2,5 mg
saxagliptínu a monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 5 mg dapagliflozínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 48 mg laktózy (bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s riadeným uvoľňovaním (tableta).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Béžová, bikonvexná, oválna tableta s rozmermi 11 x 21 mm, s
vyrazeným „3005“ na jednej strane.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Zelená, bikonvexná, oválna tableta s rozmermi 11 x 21 mm, s
vyrazeným „3002“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Qtrilmet je indikovaný dospelým vo veku 18 rokov a starším s
diabetes mellitus 2. typu:
-
na zlepšenie kontroly glykémie, keď metformín so sulfonylureou
(SU) alebo bez nej
a saxagliptínom alebo dapagliflozínom neposkytujú dostatočnú
kontrolu glykémie.
-
keď už sú liečení metformínom a saxagliptínom a
dapagliflozínom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Každá tableta obsahuje fixnú dávku metformínu, saxagliptínu a
dapagliflozínu (pozri časť 2). Ak nie
je dostupná vhodná sila Qtrilmetu, namiesto kombinácie s riadeným
uvoľňovaním sa majú použiť
jednotlivé zložky.
Maximálna odporúčaná
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-10-2020

Veure l'historial de documents