Qtrilmet

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-10-2020

Aktiv ingrediens:

hydrochlorid metformín, Saxagliptin, dapagliflozin

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

A10BD

INN (International Name):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus, typ 2

Indikasjoner:

Qtrilmet je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu:ak chcete zvýšiť glykemický kontroly, keď s metformínom alebo bez sulfonylmocoviny (SU) a buď saxagliptin alebo dapagliflozin neposkytuje adekvátnu glykemický ovládanie. keď už liečený s metformínom a saxagliptin a dapagliflozin.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2019-11-11

Informasjon til brukeren

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
QTRILMET 1 000 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
metformíniumchlorid/saxagliptín/dapagliflozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Qtrilmet a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Qtrilmet
3.
Ako užívať Qtrilmet
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Qtrilmet
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE QTRILMET A NA ČO SA POUŽÍVA
Qtrilmet obsahuje liečivá metformín, saxagliptín a dapagliflozín.
Všetky patria do skupiny liekov
nazývaných „perorálne antidiabetiká“. Liek sa užíva ústami
na liečbu cukrovky, pričom každé liečivo
účinkuje odlišným spôsobom pri liečbe tohto ochorenia.
Tento liek je určený na liečbu typu cukrovky nazývaného
„diabetes mellitus 2. typu“. Ak máte
cukrovku 2. typu, vaša podžalúdková žľaza nevytvára
dostatočné množstvo inzulínu alebo telo nie je
schopné využiť vytvorený inzulín správne. To vedie k vysokej
hladine cukru (glukózy) v krvi. Tri
liečivá Qtrilmetu znižujú množstvo cukru v krvi tak, že
zabezpečujú jeho absorpc
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje 850 mg metformíniumchloridu,
saxagliptíniumchlorid, čo zodpovedá 2,5 mg
saxagliptínu a monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 5 mg dapagliflozínu.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje 1 000 mg metformíniumchloridu,
saxagliptíniumchlorid, čo zodpovedá 2,5 mg
saxagliptínu a monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 5 mg dapagliflozínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 48 mg laktózy (bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s riadeným uvoľňovaním (tableta).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Béžová, bikonvexná, oválna tableta s rozmermi 11 x 21 mm, s
vyrazeným „3005“ na jednej strane.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Zelená, bikonvexná, oválna tableta s rozmermi 11 x 21 mm, s
vyrazeným „3002“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Qtrilmet je indikovaný dospelým vo veku 18 rokov a starším s
diabetes mellitus 2. typu:
-
na zlepšenie kontroly glykémie, keď metformín so sulfonylureou
(SU) alebo bez nej
a saxagliptínom alebo dapagliflozínom neposkytujú dostatočnú
kontrolu glykémie.
-
keď už sú liečení metformínom a saxagliptínom a
dapagliflozínom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Každá tableta obsahuje fixnú dávku metformínu, saxagliptínu a
dapagliflozínu (pozri časť 2). Ak nie
je dostupná vhodná sila Qtrilmetu, namiesto kombinácie s riadeným
uvoľňovaním sa majú použiť
jednotlivé zložky.
Maximálna odporúčaná
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-10-2020

Vis dokumenthistorikk