Qtrilmet

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

hydrochlorid metformín, Saxagliptin, dapagliflozin

Доступна с:

AstraZeneca AB

код АТС:

A10BD

ИНН (Международная Имя):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Терапевтическая группа:

Lieky používané pri cukrovke

Терапевтические области:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапевтические показания :

Qtrilmet je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu:ak chcete zvýšiť glykemický kontroly, keď s metformínom alebo bez sulfonylmocoviny (SU) a buď saxagliptin alebo dapagliflozin neposkytuje adekvátnu glykemický ovládanie. keď už liečený s metformínom a saxagliptin a dapagliflozin.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

2019-11-11

тонкая брошюра

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
QTRILMET 1 000 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
metformíniumchlorid/saxagliptín/dapagliflozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Qtrilmet a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Qtrilmet
3.
Ako užívať Qtrilmet
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Qtrilmet
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE QTRILMET A NA ČO SA POUŽÍVA
Qtrilmet obsahuje liečivá metformín, saxagliptín a dapagliflozín.
Všetky patria do skupiny liekov
nazývaných „perorálne antidiabetiká“. Liek sa užíva ústami
na liečbu cukrovky, pričom každé liečivo
účinkuje odlišným spôsobom pri liečbe tohto ochorenia.
Tento liek je určený na liečbu typu cukrovky nazývaného
„diabetes mellitus 2. typu“. Ak máte
cukrovku 2. typu, vaša podžalúdková žľaza nevytvára
dostatočné množstvo inzulínu alebo telo nie je
schopné využiť vytvorený inzulín správne. To vedie k vysokej
hladine cukru (glukózy) v krvi. Tri
liečivá Qtrilmetu znižujú množstvo cukru v krvi tak, že
zabezpečujú jeho absorpc
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje 850 mg metformíniumchloridu,
saxagliptíniumchlorid, čo zodpovedá 2,5 mg
saxagliptínu a monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 5 mg dapagliflozínu.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje 1 000 mg metformíniumchloridu,
saxagliptíniumchlorid, čo zodpovedá 2,5 mg
saxagliptínu a monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 5 mg dapagliflozínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 48 mg laktózy (bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s riadeným uvoľňovaním (tableta).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Béžová, bikonvexná, oválna tableta s rozmermi 11 x 21 mm, s
vyrazeným „3005“ na jednej strane.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Zelená, bikonvexná, oválna tableta s rozmermi 11 x 21 mm, s
vyrazeným „3002“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Qtrilmet je indikovaný dospelým vo veku 18 rokov a starším s
diabetes mellitus 2. typu:
-
na zlepšenie kontroly glykémie, keď metformín so sulfonylureou
(SU) alebo bez nej
a saxagliptínom alebo dapagliflozínom neposkytujú dostatočnú
kontrolu glykémie.
-
keď už sú liečení metformínom a saxagliptínom a
dapagliflozínom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Každá tableta obsahuje fixnú dávku metformínu, saxagliptínu a
dapagliflozínu (pozri časť 2). Ak nie
je dostupná vhodná sila Qtrilmetu, namiesto kombinácie s riadeným
uvoľňovaním sa majú použiť
jednotlivé zložky.
Maximálna odporúčaná
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-10-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов