Qtrilmet

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-10-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-10-2020

Toimeaine:

hydrochlorid metformín, Saxagliptin, dapagliflozin

Saadav alates:

AstraZeneca AB

ATC kood:

A10BD

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Terapeutiline rühm:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus, typ 2

Näidustused:

Qtrilmet je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu:ak chcete zvýšiť glykemický kontroly, keď s metformínom alebo bez sulfonylmocoviny (SU) a buď saxagliptin alebo dapagliflozin neposkytuje adekvátnu glykemický ovládanie. keď už liečený s metformínom a saxagliptin a dapagliflozin.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2019-11-11

Infovoldik

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
QTRILMET 1 000 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
metformíniumchlorid/saxagliptín/dapagliflozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Qtrilmet a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Qtrilmet
3.
Ako užívať Qtrilmet
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Qtrilmet
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE QTRILMET A NA ČO SA POUŽÍVA
Qtrilmet obsahuje liečivá metformín, saxagliptín a dapagliflozín.
Všetky patria do skupiny liekov
nazývaných „perorálne antidiabetiká“. Liek sa užíva ústami
na liečbu cukrovky, pričom každé liečivo
účinkuje odlišným spôsobom pri liečbe tohto ochorenia.
Tento liek je určený na liečbu typu cukrovky nazývaného
„diabetes mellitus 2. typu“. Ak máte
cukrovku 2. typu, vaša podžalúdková žľaza nevytvára
dostatočné množstvo inzulínu alebo telo nie je
schopné využiť vytvorený inzulín správne. To vedie k vysokej
hladine cukru (glukózy) v krvi. Tri
liečivá Qtrilmetu znižujú množstvo cukru v krvi tak, že
zabezpečujú jeho absorpc
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje 850 mg metformíniumchloridu,
saxagliptíniumchlorid, čo zodpovedá 2,5 mg
saxagliptínu a monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 5 mg dapagliflozínu.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje 1 000 mg metformíniumchloridu,
saxagliptíniumchlorid, čo zodpovedá 2,5 mg
saxagliptínu a monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 5 mg dapagliflozínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 48 mg laktózy (bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s riadeným uvoľňovaním (tableta).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Béžová, bikonvexná, oválna tableta s rozmermi 11 x 21 mm, s
vyrazeným „3005“ na jednej strane.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Zelená, bikonvexná, oválna tableta s rozmermi 11 x 21 mm, s
vyrazeným „3002“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Qtrilmet je indikovaný dospelým vo veku 18 rokov a starším s
diabetes mellitus 2. typu:
-
na zlepšenie kontroly glykémie, keď metformín so sulfonylureou
(SU) alebo bez nej
a saxagliptínom alebo dapagliflozínom neposkytujú dostatočnú
kontrolu glykémie.
-
keď už sú liečení metformínom a saxagliptínom a
dapagliflozínom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Každá tableta obsahuje fixnú dávku metformínu, saxagliptínu a
dapagliflozínu (pozri časť 2). Ak nie
je dostupná vhodná sila Qtrilmetu, namiesto kombinácie s riadeným
uvoľňovaním sa majú použiť
jednotlivé zložky.
Maximálna odporúčaná
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik taani 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused taani 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik läti 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused läti 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik malta 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused malta 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik poola 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused poola 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik soome 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused soome 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik norra 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused norra 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 09-10-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-10-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-10-2020

Vaadake dokumentide ajalugu